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生物提供FITC/ICG/cy3/cy5荧光标记多肽;含D-脯氨酸甘氨酸多肽/OPN源性SVVYGLR多肽/HBV PreS1多肽/HER2特异性亲和的短肽/HSNGLPL多肽等多肽的定制合成
荧光标签多肽荧光有机染料标志的多肽适用生态学体内生态学药学显像、蛋清切合和wifi定位等的设计。荧光素就能够马上和多肽的N端马上相通(异硫氰酸荧光素的接触, 基本上在多肽的N端和异硫氰酸荧光素马上插其中一个氨基乙酸还有β-丙氨酸。),还有在C互联网和赖氨酸(或半胱氨酸)的侧链接触、还有在另一个就能够接触的座位接触。
FITC修饰多肽的原理技术资料:
荧光标记物质在蛋白的功能研究、**筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性,并将其发展的通量活性筛选方法应用于疾病疗靶点蛋白的**筛选和**开发(例如,各种激酶、磷酸酶、肽酶等)。因此,多肽的荧光修饰,同样是多肽合成领域的重要内容。 提供5(6)-FAM,FITC,CY5,RhodamineB,PNA,EDNAS/dabcyl,Biotin等各种修饰的质量多肽。具有成熟的荧光标记多肽技术,良的纯化生产工艺,定制荧光修饰的多肽

FITC修饰的多肽通常主要有两种形式:
(1)在整条肽链末端接入FITC,并且在FITC之前接入一分子的Acp(6-氨基己酸),也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应,Acp的接入提供了六个碳的直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与多肽结构中的-SH,侧链-NH2反应,Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外,多肽在酸性环境条件下切割时,在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素,这种过程通常都会伴随后一个氨基酸的切除,而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。
(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。


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