Cy3-a-Bungarotoxin，为氰染料 Cy3 荧光标记 α-眼镜蛇毒素的光稳定的性

Cy3-α-Bungarotoxin 的中文名称可译为氰染料 Cy3 荧光标记 α-眼镜蛇毒素，其中 α-眼镜蛇毒素（α-Bungarotoxin，简称 α-BTX）是一种来源于眼镜蛇毒液的小分子多肽毒素，能够高选择性结合神经肌肉接头处的尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChR），Cy3 表示分子末端连接了绿色至橙色荧光染料，具有良好的光稳定性和高荧光量子产率，可用于受体标记、细胞成像及受体动态追踪。Cy3-α-Bungarotoxin 的合成路线主要包括荧光团活化、毒素偶联和产物纯化三个关键步骤。首先，Cy3 荧光染料通常以 NHS 酯活化形式提供，该活性酯可与蛋白质或多肽中的氨基发生亲核反应，形成稳定的酰胺键，是实现荧光标记的基础化学手段。其次，将活化的 Cy3-NHS 酯与 α-BTX 分子进行偶联反应。反应通常在中性或弱碱性缓冲体系（如 PBS，pH 7.2–7.5）中进行，温度控制在室温或略低温度，以保持 α-BTX 的空间构象和生物活性。偶联反应中，α-BTX 分子上的赖氨酸侧链氨基或 N 末端氨基作为亲核试剂，对 Cy3-NHS 酯进行亲核攻击，形成稳定的酰胺键，将荧光团共价连接到 α-BTX 分子上。为了控制标记密度并尽量保持 α-BTX 的功能活性，通常需要精确调节 Cy3 与 α-BTX 的摩尔比、反应时间和温度，以实现荧光信号与受体结合能力的最佳平衡。偶联完成后，需对反应混合物进行纯化处理，常用方法包括透析、凝胶过滤色谱或高效液相色谱（HPLC），以去除未反应的 Cy3-NHS 荧光团及副产物，获得水溶性良好、标记比例可控、荧光稳定的 Cy3-α-Bungarotoxin。该合成路线的核心设计在于通过温和条件实现荧光标记与 α-BTX 功能的兼顾，使标记毒素在体外或体内实验中仍保持高选择性结合尼古丁型乙酰胆碱受体的能力，同时提供稳定的可检测荧光信号。最终产物可用于神经肌肉接头受体定位、突触成像、受体数量及分布分析、药物作用机制研究及细胞内受体追踪实验。整体而言，Cy3-α-Bungarotoxin 的合成路线通过荧光团活化、α-BTX 偶联及产物纯化三步实现高效功能化，其设计兼顾高选择性偶联、温和反应条件和毒素活性保留，使其在神经科学、细胞生物学及药物作用研究中具有广泛应用价值，是构建荧光标记蛋白、可视化受体及动态追踪体系的重要化学工具，为实验设计和分子探针开发提供可靠的化学基础和技术支持。

产品名称：Cy3-α-Bungarotoxin

含量：95%+物理性质：粉状或粘液贮存條件：-20°C干澡闭光存储包装箱规格型号：50mg  100mg  250mg  500mg（按需出示）厂商：pg电子娱乐游戏app 生物学

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