荧光素FITC修饰多肽的原理以及方法介绍
通常，生物素、FITC等染料可任意标记在多肽N端或C端。但我们推荐N端标记，其成功率更、所需时间更短、更易操作。由于多肽都是从C端往N端合成，所以N端修饰将是固相合成的后一步，不再需要额外的偶联步骤。相反，如果是C端标记，则需要附加步骤，而过程会更复杂。

FITC修饰多肽的原理技术资料：
荧光标记物质在蛋白的功能研究、**筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性，并将其发展的通量活性筛选方法应用于疾病疗靶点蛋白的**筛选和**开发（例如，各种激酶、磷酸酶、肽酶等）。因此，多肽的荧光修饰，同样是多肽合成领域的重要内容。 提供5(6)-FAM，FITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabcyl，Biotin等各种修饰的质量多肽。具有成熟的荧光标记多肽技术，良的纯化生产工艺，定制荧光修饰的多肽

G3-C12标题繁体英文姓 G3-C12英文怎么说名 G3-C12G3-C12生物工程活力性描叙 G3-C12 是 galectin-3 联系肽，Kd 参考值 88 nM，拥有抗肿吸附性。原子式 C74H115N23O23S2分子式量 1758.98

FITC修饰的多肽通常主要有两种形式：
（1）在整条肽链末端接入FITC，并且在FITC之前接入一分子的Acp（6-氨基己酸），也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应，Acp的接入提供了六个碳的直链空间，大大降低了反应的空间位阻，提了反应效率，降低了反应难度。其次，FITC还与多肽结构中的-SH，侧链-NH2反应，Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外，多肽在酸性环境条件下切割时，在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素，这种过程通常都会伴随后一个氨基酸的切除，而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。
（2）在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC，Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基，直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰，而不仅仅局限于末端。

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