二腐蚀碳(CO₂)是会造成**温室*应的关键空气，其关键來出自于化石油料的助燃。燃料系统需要量的增高并且 可再造燃料系统技能的缺乏性导二氧化反应碳的含磷量便捷增高。同一人面，CO₂也不是种可恢复、低、无臭无毒的碳资源量，借助某的技巧能能将其生成为附加值的原材料。如：借助选用改性环氧树脂有机的物环加上拥有环状碳酸盐便不是种有*的将二脱色碳生成为有效的有机的有机的物的技巧。

考虑到那么的环增加发应是几乎的氧分子转为，由此被以为是一种种环保经济社会的发应。所分离纯化的环状碳酸酯不单会是 电芯的钛电极液，也会是 非质子*性稀释剂用到合成视频和崔化历程，也许是 起点主要原料用到整合发应并且是 间体用到生产制造精致细密有机化学试剂。殊不知，该发应的**崔化剂的建设遇到着必须的挑戰：考虑到CO₂的气态组织形式还有CO₂固明确的热电厂学稳定可靠性和动力机学惰性出现离子液体剂较近的CO₂密度较低，然后就没有办法推动CO₂的**阻止和导出。深入分析说明使用的阳离子液态体淡化MOF的孔的表面，能否养成*良的多相催化剂载体的作用剂。是由于咪唑能否提*CO₂的变为率，从而的设计应该的咪唑阳离子透明液体是活性CO₂环加强反响底物的关键点。近日，来自伊斯法罕大学化学系的Iraj Mohammadpoor-Baltork等提出者的使用铝离子夜体(ILs)掩盖的MOF，使用共价键和配位键在无液体与底压下保证CO₂的**捉捕和有效的转化。诗人备选1-甲基-3-氨乙基咪唑溴化铵(ILs)与MIL101(Cr)(MOF)确定接枝。

创作者论述，所采用的MIL101(Cr) MOF体现了极大的外层积，这为CO₂的吸展示了足够的的前景。最后，它有二种所在位置采用铁离子夜体的接枝，兼具最号的连接方式*果。抉择1-甲基-3-氨乙基-咪唑溴化铵当做合适的的ILs，是会因为胺基团都可以用配位键和共价键粘着在MOF处的孔洞界面。笔者分解了这有两种行为接枝的多相催化氧化剂，对应为MIL‒IL(A)、MIL‒IL(B)。

原作者顺利通过XRD等方式对该组合物采取了检测法，导致屏幕上显示MIL101(Cr)的尖晶石设计在MIL-IL(A)中未明显的发生变化。在MIL-IL(B)中，MIL101(Cr)的骨架完美性也更为永久保存。在空白一片实践中，将所用要的IL与MIL101(Cr)融合，不实现所以反应迟钝(称为MIL101(Cr)/IL)，并将该分手后复合物的FT-IR与MIL-IL(A)和MIL-IL(B)光谱分析采取更，证明了MIL-IL(A)中不趋于稳定Cr机构与IL的NH₂基团之前兼具必然能够 使用。

接下来，原作者对据此复合材料物对其进行了SEM、EDX和TEM数据分析，在SEM形象中，崔化剂设备构造的八面体态貌少许分明变化规律，纳米线图片尺寸与体内MOF相符优质。EDX投射定量分析印证IL在MIL101(Cr)中是匀称弥散。TEM形象呈现IL共价粘接的化学式时候不易影响力MIL101(Cr)的骨架结构特征。