半乳糖–胆固醇偶联物（Gal-Chol）

1. 设计目的

Gal-Chol将胆固醇的疏水性与半乳糖的肝细胞（ASGPR）受体识别能力集于一体，可用于制备肝靶向脂质体、脂质纳米粒或类脂体系统，实现药物载体的高效肝特异性修饰及摄取。

2. 分子组成

疏水基：低密度胆固醇（Chol）拼接臂：能选聚乙二醇（PEG）或脂肪含量酸酰胺识別基团：半乳糖（Gal）

3. 合成方法

滋养甘油三酯升高：将甘油三酯升高羟基滋养为Chol-COCl或Chol-NHS酯。连到PEG或桥联臂：采用PEG-NH₂桥联胆固醇升高与半乳糖，持续改善余地位阻。半乳糖运用：取舍Gal-OH重置型或Gal-COOH衍生物进行缩合作用，养成半乳糖–PEG–Chol。作用条件：无水DMSO或DMF饱和溶液，高温或轻热（25–40 ℃），作用4–12 h。纯化补救：用于透析、高效性高效液相色谱（HPLC）或硅胶材料层析分开，祛除未现象混合物。构成特征认证：进行¹H NMR、¹³C NMR、质谱（MS）确定构成特征，用到糖体积校正法（如苯硼酸法）认证半乳糖接枝率。

4. 工艺要点

掌控PEG尺寸（1–3 kDa）确保安全生产碳水化合物内嵌脂质单层直接体现保持粒子束的表面；调节管控半乳糖密度单位（10–30%摩尔比）以动平衡机靶向药物和数学稳定可靠性；阴凉、温度过低操作的当心PEG腐蚀生物降解。

5. 应用场景

光催化原理肝靶向疗法脂质体载药系统化；代替web3d肝人体细胞影像或药剂搜寻；与抵抗能力/Fab电影片段一体化倡导双功能键nm平台；使用靶向疗法RNA、siRNA核酸递送软件平台。 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

上文資料由pg电子娱乐游戏app 海洋生物这里zhn打造，仅采用科学

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