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Gal-Chol,半乳糖–胆固醇偶联物的定制合成-西安pg电子娱乐游戏app 生物
发布时间:2025-07-22     作者:zhn   分享到:

半乳糖–胆固醇偶联物(Gal-Chol)

1. 设计目的

Gal-Chol将胆固醇的疏水性与半乳糖的肝细胞(ASGPR)受体识别能力集于一体,可用于制备肝靶向脂质体、脂质纳米粒或类脂体系统,实现药物载体的高效肝特异性修饰及摄取。

2. 分子组成

疏水基:甘油三酯(Chol)连接方式臂:自选聚乙二醇(PEG)或肌肉酸酰胺掌握基团:半乳糖(Gal)

3. 合成方法

活性高胆固醇的食物升高:将高胆固醇的食物升高羟基活性为Chol-COCl或Chol-NHS酯。连到PEG或桥联臂:利用PEG-NH₂桥联胆固醇升高与半乳糖,改善面积位阻。半乳糖养成:会选择Gal-OH修复型或Gal-COOH发展进行缩合反映,养成半乳糖–PEG–Chol。反映條件:无水DMSO或DMF液体,高温或轻热(25–40 ℃),反映4–12 h。纯化加工处理:运用透析、高效性高效液相色谱(HPLC)或硅胶材料层析分离法,剔除未反应迟钝类物质。组成印证:按照¹H NMR、¹³C NMR、质谱(MS)验收组成,用到糖密度单位测定法法(如苯硼酸法)印证半乳糖接枝率。

4. 工艺要点

有效控制PEG长短(1–3 kDa)确保安全生产高密度脂蛋白嵌到脂质双层线路还明确仍处于物体面;调整半乳糖相对密度(10–30%摩尔比)以取舍靶向治疗和生物学不稳性;阴凉、低温制冷的效果操作步骤以防止PEG氧化的溶解。

5. 应用场景

分离纯化肝靶点脂质体载药软件;用在可视化数据肝生殖细胞三维成像或制剂监视;与抗原/Fab情节协同作战创设双效果微米承载;于靶点RNA、siRNA核酸递送软件。 

规格:mg与g级别

产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途:科研

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半乳糖–胆固醇偶联物

关于我们 

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