药物化学结构式改性技术 （Chemical Structure Modification of Drugs）

技术简介：
药物结构式改性是一种以不破坏活性本体为前提，通过官能团修饰、骨架调整或连接臂引入等方式优化其物化性质、生物利用度、靶向性和释放行为的方法。常见方式包括小分子官能化、亲水性/疏水性调节、pH响应基团引入等。

常见改性策略：

• 芳环/脂肪含量族侧链导入；
• 接入使用PEG、肌肉酸、碳水化合物等构造明显增强脂阴离子型或血液循环系统相对稳定义；
• 利用几丁质酶位点构建成相/光敏基团（如FITC、ICG）；
• 是接入氨基、羧基、酯、硫醇等活性酶点看做偶联位点；
• 融合前药衔接型式以实现目标控释（如酯键、酰胺键、氨基甲酸酯等）。

  
  

技术优势：

• 可可观增强药材的溶解度性和动态平衡性；
• 赋予了制剂三维成像、靶向疗法或异常性作用；
• 助进构造 多性能用量递送平台网站；
• 支持程序口服药物共递送程序发展。

   

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