cy3荧光素修饰多肽;提供FITC/cy3/cy5荧光标记TAT-NLS多肽/ZS-1多肽/GRGDSPC多肽/多肽P17/R8GD多肽/Jeko-1靶向多肽等多肽的定制合成
荧光素的带光生理机制荧光素(碳原子量约为332da)经常有各个配合的芬香族或具备着各个π键的单面或环状碳原子。荧光素并衍生品物经常是用在下芬香环上的C-5或C-6地段的遮盖产生了的。在荧光素还有其并衍生品物的主要机构类型中,多环芬香蒽核机构的具备造光调动时再亮光的迹象。Cy3 (Cyanine 3) 也是种发橘黄颜色荧光的花青素荧光有机颜料。Cy3有机颜料的增加峰和放出峰区别在550 nm和570 nm以上,它的荧光人的眼睛查看很清亮,有时候对pH不神经敏感,在共把握高倍显微镜中需要用532nm(肩峰)又或者556nm(山顶)的机光束增加,在普通型荧光高倍显微镜中需要用 TRITC (tetramethylrhodamine) 的滤片查看,所以说在绝大多局部荧光机器设备上会需要便用。
荧光素FITC修饰多肽的原理以及方法介绍
通常,生物素、FITC等染料可任意标记在多肽N端或C端。但我们推荐N端标记,其成功率更高、所需时间更短、更易操作。由于多肽都是从C端往N端合成,所以N端修饰将是固相合成的后一步,不再需要额外的偶联步骤。相反,如果是C端标记,则需要附加步骤,而过程会更复杂。

FITC修饰的多肽通常主要有两种形式:
(1)在整条肽链末端接入FITC,并且在FITC之前接入一分子的Acp(6-氨基己酸),也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应,Acp的接入提供了六个碳的直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提高了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与多肽结构中的-SH,侧链-NH2反应,Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外,多肽在酸性环境条件下切割时,在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素,这种过程通常都会伴随后一个氨基酸的切除,而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。
(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。


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