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红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8的保存方法以及使用方法
发布时间:2022-05-17     作者:zyl   分享到:

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红白色荧光检测器DiI刺绣脂质体CAS:41085-99-8DiI有的是种亲脂性的荧光有机染料,就能够常做染肿瘤内部和以外的别的脂可溶生物技术设计,流入肿瘤内部后,DiI在整体的肿瘤内部上分散,就能够使整体的肿瘤内部印染。DiI在流入肿瘤内部已经荧光比较弱,当与肿瘤内部结合起来后其荧光抗压难度大大的激励,DiI被激励后就能够散发橙颜色的荧光,存在很高的淬灭常数,中等偏上抗压难度的光量子和很短的激励态生存期。就能够用标准规范的TRITC滤光片探测。


因为别称(English Synonym):DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.(CAS 号):41085-99-8

大化学式(Molecular Fomular):C59H97ClN2O4

分子式量(Molecular Weight):933.87

外形尺寸:mg

表面(Appearance):蓝色至暗蓝色,蓝黑色至深蓝黑色粉状

Ex/Em:550/567 nm

推荐英文滤光器(Filter):XF32-Omega, 31002-Chroma

溶解度(Purity):≥98%(TLC)

消融性(Solubility):溶解DMF,DMSO,甲醇

适用范围:科研管理

DiI染色脂质体

装运与导出方式

冰袋(wet ice)运输物流。厂品4ºC烘干遮光存放,有*期有一年。

目光事情

1) 荧光活性染料均出现淬灭问題,请应当要留意遮光,以减轻荧光淬灭。

2) 为您的*全和身体健康,请穿进行实验服并戴以此性橡胶手套基本操作。


DiI大部分不是特别决定血血癌体癌受损细胞的经营力,为此被使用作顺向或双向的,活的或比较固定的面神经等血血癌体癌受损细胞或组识的示踪剂或长期的示踪剂(long-term tracer)。不仅要比较简单的血血癌体癌受损细胞荧光标示外,还就能够使用作查重血血癌体癌受损细胞的相融合和吸咐,查重发育状况或胚胎植入具体步骤中血血癌体癌受损细胞迁址,顺利通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)查重脂在血血癌体癌受损细胞上的散出和标示脂核蛋白等。

使用的方式

1. 脱色液制得

(1)调试DMSO或EtOH 放置液:放置液用 DMSO或EtOH调试氨水浓度1~5 mM。

【注】未安全使用的永久保存液包装永久保存在-20℃,防范一直冻融。

(2)运行液制备:用刚好合适的加载液(如:无血清培养出来基,HBSS或PBS)稀释溶解补充液,制备浓硫酸浓度为1~5 μM的运行液。

【注】任务液*终浓硫酸氧化还原电位介绍要根据差异人体细胞系和调查指标体系来seo。介绍从介绍浓硫酸氧化还原电位的10倍面积内始于浓硫酸氧化还原电位的研究。

2.飘浮癌细胞刺绣

(1)加入到尽可能质量分数的染色剂工做液重悬体细胞,使其容重为1×106/mL。

(2)37 ℃孵育上皮細胞 2~20min,区别的上皮細胞培养出精力区别。也可以20min做初始孵育精力,此后推广制度以得到了均一的标上可是。

(3)孵育完毕,按1000~1500 rpm离心法5min。

(4)乱倒上清液,二次较慢引入37℃发动机预热的生长期培养出液重悬细胞膜。

(5)再次(3),(4)具体步骤几次上文。

3. 贴壁受损细胞的印染

(1)将贴壁细胞核培养出于无菌操作盖玻片上。

(2)从塑造培育基的配制中移走盖玻片,吸掉过多塑造培育液,将盖玻片存放发潮的生态中。

(3)在盖玻片的五角倒入100μL的染色剂工作上液,轻柔的颤动使染色剂竖直覆盖住所有组织。

(4)37 ℃孵育癌组织 2~20min,差异的癌组织养育時间差异。能能20min用作起点孵育時间,以来推广管理体系以有均一的标记符号然而。

(5)吸走颜料工作的液,用致力于液洗盖玻片2~3次,次次用预温的致力于基网络覆盖每个组织细胞,孵育5~10min,接着吸走致力于基。

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状态下:固态物体/粉末状/悬浊液

产区:山东

保存时刻:一年

存放:冷冻箱

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溫馨显示:仅代替科学研究,不要代替体内实验性!zyl2022.5.17