三维金属卟啉中间不同的金属离子对其结构、光物理、电化学和自旋电子性质有微妙的影响。

合成了一系列与六种**排过渡金属(M = 2H, Mn, Fe, Co, Ni, Cu和Zn)对称的中位取代卟啉(TPA-MPs)，并通过多种光谱技术对其进行表征。

用比热容泛函理论知识(DFT)计算能够 的人体静电放电放电潜能面(ESP)在转化成的三苯胺基上表面为汇集的正人体静电放电放电势，而在卟啉环上的负人体静电放电放电势则随复合阴离子的有差异 于而有差异 于。

对一切氧化物使用了尖晶石机构分析方法，除TPA-MnP和TPA-ZnP外，均界面显示出共面卟啉大环，而TPA-ZnP则因载荷地段被Cl -和H2O涌入而会发生崎变。

还有就是，x放射线光电技术子能谱(XPS)和电子器材顺磁共震(EPR)灵魂存在了TPA-MPs中材料正离子的价态。

电子厂光谱图呈现，发生变化TPA-CoP <TPA-CuP & lt;TPA-P = TPA-NiP <TPA-FeP & lt;TPA-ZnP & lt;TPA-MnP采用在卟啉骨架中增多有所差异的塑料铝离子。

与TPA-P相比之下，TPA-MnP在Soret频谱情况出最**的红移(Δλmax = 49 nm)。

TPA-MPs的电生物学腐蚀展现电位差跟着中心点合金金属正离子d组件的日益充填而变低，Zn的3d组件完成充填使TPA-ZnP的腐蚀开始度**。

而且，与另外TPA-MPs相信，TPA-MnP和TPA-FeP的HOMO-LUMO孔径分开 以减少了1.78 eV和1.58 eV。

TPA-MPs具备好的的热稳定的性、在一小部分常见面积内的全色吸附和应该的能级，是因为其在颜料方向的应用软件能力比较大。

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