meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)的制作而成形式

你们在250mL三颈烧瓶中放入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯室内甲醛和100mL的丙酸，混后混和20min后煮沸到130℃，另将2mL新蒸吡咯不溶10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,离交柱2h,停此微波加热,待悬浊液室温冷却水到80℃下列放入20mL甲醇并搅拌机，于荫凉处静置8h，抽滤使用无水酒精洗衣机清洗赢得紫黑色的无水硫酸铜，60℃下真空系统太干，以200目透明硅胶，在油田醚中加入适量入三乙胺0.04mL后当作液体湿法装柱做出柱层溶合，以二氯二氧化氮-氯仿（体积计算比3:1）为选取剂洗刷，收录二紫红色打印机墨盒，旋蒸变干后有Meso-四(对氰基苯基)卟啉(1.8g,劳动生产率为34.9%)

由图2-2可预知，Meso-四(对氰基苯基)卟啉(HT(CN)PP)在Soret带的419nm(摩尔吸光数值;为8*10°L-mol'.cm')处有条个强代谢峰，在Q带:500-650nm相互之间有4个弱吸引峰;分离在514nm、549nm、590nm和646nm处，

由图2-4得知，7.13ppm的有一个尖峰是氘代氯仿的高沸点溶剂峰，-2.983ppm附过的峰是吡咯上N-H键的氢(2H)，8.731ppm诞生的峰是吡咯环.上的β-H的症状代谢峰(8H)，8.385ppm处的峰是苯环上邻位上的氢(8H)，7.921ppm随近的峰是苯环上8个间位上的氢原子团的震荡手机信号(8H)。证件物质为Meso-四(对氰基苯基)卟啉。

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