5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的人工右图2.2提示:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的自动合成分为了Alder法，准确生成部骤内容如下:120mL丙酸最为高沸点溶剂假如至250mL三颈瓶中，磁链接搅匀加熱至丙酸吸附(这个时候网络体系湿度较为基本比较便宜为140°C);再向在其中引入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待已经分解后，将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯混溶15mL丙酸，逐加入适量入化学反应指标体系，约15min滴入达成。背光环境下长期保持分流心态，不起作用约1h后退出反响。释压蒸溜洗去大一部分相转移催化剂，待用不完丙酸为相转移催化剂环境承载力积的1/5时，开始反应迟钝并向指标体系里添加入20mL无水工业乙醇，加热后静置待卟啉挥发。宣泄抽滤连在一起无水工业乙醇无数次洗涤剂，拥有的暗色固状为HMePp粗代谢物。因为不溶物在乙酸乙酯中的融掉度较多，而酯基卟啉在乙酸乙酯中基本上不溶，用乙酸乙酯将粗产品分解于烧杯内，通过减压方法抽滤，连用乙酸乙酯2次清洗至滤液基本上无色的，实现青色粉丝即是工作目标产品HMePp。

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