考虑到细菌UDP 糖缀合物对毒性和宿主拟态的重要性，有必要更好地理解这些异常糖的生物合成途径，以确定参与细菌发病机制的关键靶点。

论文简述了udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose、WekG、WekE、WekF和WekD生物工程结合有效途径中4个中心酶的克隆、过抒发、纯化和血生化特点。

按照孔状管电泳（CE）和电气雾电离质谱（ESI-MS）相组合的方式 的检测酶-底物现象的乙酰乙酸峰。假定的酶平均分配保证了蛋清质编码序列了解。

依照上面体的质谱分析方法，我们大家提出来一个多个生物技术分解udp -2- acetamide -4- formamide -2,4,6-trideoxy-hexose的方法。

这是进程涵盖C-4, C-6脱干，C-4胺化和甲酰化。

CID-ESI-MSn没想到查证，**物品也是4个甲酰胺研究物，而非是过后报到的3个甲酰胺研究物。

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