不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。

合理利用磷纯化化学上，通过n-甲基咪唑氯身为无法子，被认同是配制这样的非天然水糖核苷酸最可以信赖的合出方案范文。

在这些条件下，主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43％时一致获得。

在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中，这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。

重要的的是，5-碘型UDP-GlcNAc和5-（5-甲酰基thien2 -yl） UDP-GlcNAc对GlcNAc转让酶GnT-V主要表现出轻中度**特异性，这为碱基掩盖供体近似物**GlcNAc转让酶提拱了**个事例。

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