建立了动物流行病链球菌透明质酸途径中尿苷二磷酸udp 糖的两种色谱分析方法，并进行了比较。

在解析前通过离心分离和热乙酸乙酯萃取原理的样品管理准备工作方案。

转移适用阴正离子置换Spherisorb SAX柱或Shodex QA-825柱与光电科技肖特基二极管阵列（PDA）监测器接入。

为了让从而提高Spherisorb SAX柱色谱法的通量，带来了固相提取（SPE）的办法。

方法验证结果表明，QC Expert软件计算的udp 糖、udp - n -乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）和udp -葡萄糖醛酸（UDP-GlcA）的检出限（LODs）均在低微摩尔范围内，相关系数（R2）均在0.997以上。Spherisorb SAX色谱柱回收率为80 ~ 90％，LODs≤6.19 μM, Shodex ca -825色谱柱具有较好的长期稳定性和重复性（RSD≤5.60％）。采用Shodex QA-825色谱柱成功监测了SEZ细胞生长过程中udp 糖水平的变化。

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