Dibenzocyclooctyne-Val-Cit-PAB-MMAE（2768446-73-5），二苯并环辛炔-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E
品牌名字大全：Dibenzocyclooctyne-Val-Cit-PAB-MMAE（2768446-73-5），二苯并环辛炔-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E该化学物质是ADC食用的药物剂量研发团队中的体系化内容承载能力-接入体版块，结构类型制作焦聚于效率高靶向药物剂量偶联与良性肿瘤特异形攻击。体系化内容现象基团二苯并环辛炔（DBCO）可与抵抗能力上的叠氮基团情况无铜弹框现象，控制承载能力与抵抗能力的定时、效率高偶联，现象不同铜阳亚铁离子催化反应，预防了铜阳亚铁离子对抵抗能力生态学灵活性的损坏，一起衡量了偶联有机物的均一性，为ADC食用的药物剂量的稳固性与有效时间不一样性可以提供了服务保障。与含PEG衔接方式臂的累似化学物质其他，该化学物质单独将DBCO与Val-Cit肽队列衔接方式，结构的更简略，可减掉前景位阻应对体配合抗原的能力的干扰。Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸）是机构淀粉酶酶B的特异形识别系统队列，机构淀粉酶酶B在恶性癌症上皮癌细胞膜溶酶体中高表达出来，当ADC迈入恶性癌症上皮癌细胞膜并被轉運至溶酶体后，Val-Cit队列会被特异形打孔，触及下一步的荷重移除出过程中 。对氨基苄醇（PAB）用于自稳型衔接方式机组，在Val-Cit打孔以后会遭受1,6-消去症状，尽快、充分地移除出出MMAE，避开中代谢物在上皮癌细胞膜内蓄积产生非特异形致毒。MMAE算作极效微管减缓剂，可用减缓微管核蛋白缔合抑制淋巴肿癌血细胞膜有丝裂变，诱惑血细胞膜凋亡。该有机物简单的的设计的设计与有效的淋巴肿癌特女性朋友放出共识机制，使其在ADC用量研发部中还具有广泛的应用软件，愈加适合于对空間位阻皮肤敏感的抵抗能力绘制，可在衡量抵抗能力吸附性的与此同时，达到有效的超载负荷递送与淋巴肿癌破坏力。
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