BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)2(2126083-82-5),双环 [6.1.0] 壬炔-巯基-二聚乙二醇-双 (缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧基羰基-单甲基澳瑞他汀 E)
成商品编码称:BCN-HS-PEG2-(vcPABC-MMAE)2(2126083-82-5),双环 [6.1.0] 壬炔-巯基-二聚乙二醇-双 (缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧基羰基-单甲基澳瑞他汀 E)该有机物也是款对ADC中药设计的概念的双承载力连到体传感器,具备极有效率靶向疗法呈现与双承载力一体化杀伤力的性能指标。价值体系反响基团双环[6.1.0]壬炔(BCN)是弹力驱动型无铜点开生物学学学的反响单元式,反响催化活性酶类高与传统意义DBCO基团,可与叠氮基团发生讯速速的环加上反响,确保与抗原等生物学学原子的极有效率偶联,且反响的条件柔和,无铜铁离子干忧,保持生物学学原子催化活性酶类。巯基(HS)使用条块构建助症状位点,资料与生物制品分子结构式的构建平稳性,或使用险遭的多次突显;二聚乙二醇(PEG2)算作柔性fpc线路板联系臂,加快分子结构式水可溶性,下降免疫性原性,增多非非特异朋友构建。该氧化物的核心区优越就在于其双承载能力制作,可以经过联系臂联系两人vcPABC-MMAE机组,这当中Val-Cit(vc)是团体淀粉酶酶B非特异朋友甄别肽编码序列,PABC(对氨基苄氧基羰基)是自稳型联系机组,可在Val-Cit被切开后可以经过1,6-去除症状发挥MMAE。双MMAE承载的设汁可较大改善单大分子的破坏可溶性,当无机无机化合物与抗原偶联生成ADC后,进良性淋巴淋巴肿瘤组织系溶酶体中,几个MMAE可被时候宣泄,根据一体化减缓微管蛋白质聚合反应,便捷恰恰能阻隔良性淋巴淋巴肿瘤组织系有丝分化,促进组织系凋亡。该无机无机化合物适用人群于高入侵性、高抗药力良性淋巴淋巴肿瘤的ADC疗法中成药研发团队,为改善ADC疗法中成药的疗法成效保证了新的设汁思维。
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