Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE(1492056-71-9),氨基-四聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E
食产品品牌:Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE(1492056-71-9),氨基-四聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇-单甲基澳瑞他汀 E该实验试剂是免疫抗体阳性口服药偶联物(ADC)的体系化功用单位,与 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 的体系化相互影响重在响应官能团的复制,将叠氮基转为氨基(-NH₂),匹配不一的偶联响应具体需求。氨基是 径典的亲核官能团,具有着诸多的响应用于性,可与微生物原子核中许多种抗逆性基团有活性聊天响应,特别是可以与免疫抗体阳性上的羧基(经 EDC/NHS 活性后)有酰胺化响应,或与异硫氰酸酯、醛基等官能团响应,为 ADC 的建立出示各样化的偶联方法,不需要依赖性弹框化学物质,可以传统意义偶联工序的经营智能化产量。四聚乙二醇(PEG4)链段的功能模块与已经一致性,是每隔区更好地发挥关键的能力:亲水溶性的 PEG4 可有效纠正 MMAE 的疏水属性,逃避 ADC 碳原子在血液反复系统反复中积聚,提高了药品相对稳相关性;柔软性链格局能调理氨基与二肽相连接子中的范围路程,逃避范围位阻影响力偶联速度和免疫力抗体的抗原构建抗逆性;互相,PEG4 的生物制品相匹配性可降低 ADC 的免疫力原性,降低非特女性朋友吸附物,延长了身上反复时长。Val-cit(缬氨酸 - 瓜氨酸)二肽联系子和 PAB(对氨基苄醇)自毁间断区构造 “酶促积极响应移除整体”:仅在肿癌受损细胞膜内溶酶体的阻止球血清酶 B 效用下,Val-cit 被特异形淀粉水解,捕获 PAB 的 1,6 - 消灭的反应,更高效移除解离 MMAE。MMAE 作极效微管球血清抑止剂,确认破裂微管配位聚合造成肿癌受损细胞膜凋亡,IC₅₀值低至 pM 等级,确保安全伤害性疗效。该化学药品的核心理念优势与劣势有赖于偶联灵便性与靶向方法疗法破坏的相结合,适用性于无非采取炔基体现的免疫抵抗能力或传统式偶联制作工艺:可确认氨基与免疫抵抗能力的羧基或纯化后的官能团偶联,建立均一性非常好的 ADC,面向最适合面向小平面瘤(如结肠道癌、胰腺癌)的靶向方法疗法方法研发项目管理,如今已在 ADC 药剂的城市化化制造销售中受到应该用,兼得制造销售率与方法使用效果。主产地:山东品种:50mg 100mg 500mg溶解度:95%情况:液态/金属粉储放先决条件:食品冷藏舒心提示信息:仅用作科研项目,不可能用作人休實驗!北京pg电子娱乐游戏app
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