蛋白/抗体Cy5/Cy5.5/Cy7荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)
产品概述
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联制剂盒都可以按照免疫抗原/蛋清上的伯胺基团(如赖氨酸),简约、便捷地构建免疫抗原/蛋清与 Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为互通型化学试剂盒,适宜多种分子式量不统一的抵抗能力阳性/蛋清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30 半个小时内就可以已完成,偶联转化率电动车续航70%范围。动用反渗透膜管纯化,可怏速消除重复Cy5/Cy5.5/Cy7,且不是毁损抵抗能力阳性/蛋清。 优势之处1、进行迅速的,反應迅速的。2、偶联效应高,且延缓的反应耗时不会影响偶联效应。3、此为基础型化学药品盒,适当各式原子核量不相符的抗体阳性/核蛋白偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。4、实验英文结杲显现性好。
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联试剂盒使用说明
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联化学制剂盒可以采用抗原/血清上的伯胺基团(如赖氨酸),简略、很快地控制抗原/血清与Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为代用型化学制剂盒,最适合各项原子量不相符的抗原/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在20分钟的英文内既能达成,偶联能力能达到70%控制。的使用反渗透装置管纯化,可快速的清掉一部分Cy5/Cy5.5/Cy7,且不能损毁抵抗能力/蛋清。
实验步骤
1. 取1~10 mg免疫抗体/血清水解于1 mL纯泥里,放入100 μL Coupling Reagent,搅拌平滑。(之下步驟按标志1 mg表面抗原/球蛋白试对)。 2. 按照Cy5/Cy5.5/Cy7图标各种需求,称取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固态物体加至第2步氢氧化钠溶液,有效充分的混合法容解。 注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix水量超出范围1 mg,可能会导至荧光标示过多,引致荧光要素淬灭;(b) 若降至1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix没办法称取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix粉状融掉出来于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix融掉出来液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix悬浊液加至第2步悬浊液。随着Cy5/Cy5.5/Cy7mix融掉出来后常葡萄糖氧化,悬浊液须赶快运用且不能不保存图片。3. 温度闭光反馈30 min,廷长反馈准确时间不后果偶联转化率。4. 将生理影响液转入至反渗透装置膜管,10000rpm反渗透装置膜5 min,只能清除未生理影响的Cy5/Cy5.5/Cy7和有机盐成份,为不断提高纯净度,要加入净水重悬抗原/血清,去重复反渗透装置膜1~2次。5. 食用注射用水或PBS将反渗透膜管挤占下的抗原/蛋清重悬,即取到Cy5/Cy5.5/Cy7标注的抗原/蛋清悬浊液。注意事项
1. 偶联前免疫抗体/蛋白质中将有效部分,觉得小于下列比例表:


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