蛋白/抗体Cy5/Cy5.5/Cy7荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)
产品概述
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联制剂盒能够经由抗原/核蛋白酶上的伯胺基团(如赖氨酸),十分简单、迅速的地完成抗原/核蛋白酶与 Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为公用型采血管盒,最适合几种碳原子量不不同的免疫免疫抗体/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30 分内即刻做好,偶联吸收率相当于70%左右侧。选择超滤膜管纯化,可快清除不需要Cy5/Cy5.5/Cy7,且不易亏损资金免疫免疫抗体/血清。 优势之处1、实操方便快捷,反应迟钝迅猛。2、偶联热成本低,且加长不起作用日期不印象偶联热工作效率。3、此为适用型制剂盒,适用于各方面分子式量不一致性的表面抗原/核蛋白偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。4、实验设计最后初现性好。Cy5/Cy5.5/Cy7偶联试剂盒使用说明
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联采血管盒还可以能够 抵抗能力/血清上的伯胺基团(如赖氨酸),简洁明了、便捷地实行抵抗能力/血清与Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为通用版型采血管盒,合适多种团伙量不不符的抵抗能力/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在3020分钟内只能结束,偶联速度可达到70%左右时间。动用反渗透膜管纯化,可便捷出掉多余的东西Cy5/Cy5.5/Cy7,且没影响抗体阳性/蛋白质。实验步骤
1. 取1~10 mg抗体阳性/蛋清融掉于1 mL纯河中,下载100 μL Coupling Reagent,混合物平均。(之下环节按箭头1 mg抵抗能力/淀粉酶特征分析)。 2. 据Cy5/Cy5.5/Cy7标记符号各种消费量,称取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix粉末状加至第5步水溶液,更加充分混合法降解。 注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix的使用量增加1 mg,也许 造成荧光标识过多,诱发荧光部门淬灭;(b) 若少于1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix未能称取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix液态溶水于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶水液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix氢氧化钠溶剂加至首位步氢氧化钠溶剂。犹豫Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶水后容易吸附,氢氧化钠溶剂须更快选择且不要存储。3. 在常温阴凉体现30 min,延伸体现时光不决定偶联生产率。4. 将反响液转至至反渗透膜管,10000rpm反渗透膜5 min,既能除了未反响的Cy5/Cy5.5/Cy7和硅化物盐材料,为延长饱和度,需加入软水重悬表面抗原/淀粉酶,重叠反渗透膜1~2次。5. 安全使用软水或PBS将超滤膜管挤占下的抵抗能力/球蛋清重悬,即能够 Cy5/Cy5.5/Cy7图标的抵抗能力/球蛋清硫酸铜溶液。注意事项
1. 偶联前抗体阳性/淀粉酶中或者有含量,最好是低过下面的标准: