CAS：2925590-71-0，Tri-GalNAc-Azide的物理性质与稳定性
产品设备明称：CAS：2925590-71-0，Tri-GalNAc-Azide的物理上的基本特征与稳固性一、生物结构特征与内在特点节构主成：三聚GalNAc主导：由三大N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）单无采用β-1,3糖苷键无线连接，建立高节点碳水类化合物型式。GalNAc是肝癌细胞外壁去吐液酸糖核蛋白肾上腺素受体（ASGPR）的高沟通协调能力配体，三聚设计制作采用多价负效应明显提高紧密联系力。PEG3对接臂：对接GalNAc与叠氮基团（-N₃），提供了的空间敏锐性和水溶解性，整合递送速率。叠氮基团：后部化学物质活化基团，认可超链接化学物质发应（如与炔烃的CuAAC或SPAAC发应），实行菌物大分子偶联。化学式式：C₇₀H₁₂₅N₁₃O₃₁，化学式量约1644.81-1644.83。职能基本特性：肝靶点性：GalNAc特异形切合ASGPR，做到肝细胞系靶点递送，消减身上渗透性。表现活性酶类：叠氮基团大力支持板块化偶联，兼容小原子核药剂、siRNA、表面抗原等生物技术原子核。动物混溶性：PEG链资料亲水，下降非特女性朋友物理吸附，缩短身体内部巡环精力。二、物理化学本质特征与可靠性数学的情形：黑色至类黑色碎末状或碎末，混溶水和的部分有机的溶液（如DMSO、DMF），微混溶弱正负极溶液。存放情况：-20℃如下闭光、变干储存，防止出现复发冻融；惰性混合气体（氦气/氩气）保护措施可延时仓储货架期至1-2年。保持稳判定：叠氮基团在变干、温度低状况下保持保持稳定，需不要较高温度（>50℃）、强酸性/碱或备份剂（如过硫化物），为防非特男人细化。三、核心内容应用邻域靶向疗法药物剂量递送：RNAi中医疗法：与siRNA偶联确立GalNAc-siRNA黏结物，已美国上市药物剂量具有：Givosiran：改善急慢性肝性卟啉病。Lumasiran：治療原发高朝草酸尿症1型。Inclisiran：拉低低强度脂球蛋白碳水化合物，堪称“炒鸡他汀”，年滴注三次。小碳原子药品：靶点递准时到达肝癌细胞，使用于慢性乙肝、肝纤维板化、肝癌等控制。基因组编辑器：递送CRISPR-Cas9整体至肝血细胞，控制基因遗传规律性血液病。生物体偶联与标记符号：点击量化工：与炔基/DBCO遮盖的团伙偶联，中用荧光标出（如Cy5、AF680）、单单从表面系统化或菌物团伙遮盖。溶酶体靶点疗法嵌合体（LYTAC）：通过免疫抗体与溶酶体靶点疗法肽，构建生殖细胞表皮蛋清（如EGFR、HER2）溶解。相关材料工程实验：纳米技术技术原料呈现：怎强纳米技术技术顆粒的肝靶向口服药性和生物体相溶性，用到口服药递送或影像。水凝露与表皮镀层：应用在团队过程中或生物工程传红外感应器器，减掉非特喜欢的人核蛋白吸附剂。
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