物质名称

• Hep-G2人肝癌细胞膜包裹负载小檗碱的介孔二氧化硅纳米颗粒

• CM@MSNs@Berberine

仿生设计与靶向机制

CM@MSNs@Berberine根据领取Hep-G2肝肉瘤恶性肉瘤系膜包复介孔二氧化物硅nm小粒物（MSNs），搭建同源靶点药物递送系统。MSNs孔道厚度约3-5 nm，比的漆层积达800 m²/g，可高质量负载电阻小檗碱（Berberine）。肉瘤恶性肉瘤系膜的漆层提取EpCAM、CD44等特情人蛋清，使nm小粒物在肉瘤微生活环境中根据蛋白激酶介导的内吞角色达成自主靶点药物，同源恶性肉瘤系摄取量量较非同源恶性肉瘤系上升4.2倍。

药物控释与响应特性

MSNs基本点用于工具吸附物与物理键合交叉生活环境下方试，载药量达18.5%。肿癌微生活环境中的高谷胱甘肽（GSH）浓度值（2-10 mM）可断MSNs外层的二硫键，晕人药解放出。身体解放出科学试验现示，在GSH具有下，小檗碱24 h解放出量达82%，而在平常身理条件（GSH 2 μM）下仅解放出15%，保持脱贫攻坚控释。

生物相容性与安全性评估

组织化人体细胞渗透性检测揭示，CM@MSNs@Berberine对LO2常规肝组织化人体细胞的IC₅₀临界值125 μg/mL，取得高出存在小檗碱（IC₅₀=45 μg/mL），表现膜包塑可减轻脱靶渗透性。体里分布点理论研究表现，奈米顆粒在肉瘤组织化的含有量是存在类药的6.8倍，且未使得肾基本功能基本功能指数（ALT、AST、Cr、BUN）的取得变化规律，验证通过其海洋生物安全防护性。

临床前研究进展

在HepG2肝癌种植瘤建模 中，CM@MSNs@Berberine诊疗组肺部癌肿发育可以抑制率达67%，较存在态癌肿药物控制组（42%）强势加强。组织机构切开展示，诊疗组肺部癌肿肿瘤细胞凋亡率（TUNEL阳性反应率38%）超出存在态癌肿药物控制组（22%），且未观察植物到非常明显发炎浸润性。现下理论研究正经历聯合光热中医疗法（如短路电流ICG）推动多模态诊疗，并SEO优化膜生成流程以加强包裹使用率（眼下完整版包裹率约20-25%）。

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公司简介：

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