英文名称：iRGD-NH₂，Internalizing RGD-Amine

中文名称：内化型精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽-氨基

iRGD-NH₂是种含CendR（C-end Rule）编码编码回文序列的内化型多肽，以精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）基序为管理处，尾端淡化语氨基。其构造中含盖RGD基序和CendR编码编码回文序列（如CRGDKGPDC），RGD基序可非特异朋友搭配整合资源素感觉，而CendR编码编码回文序列在搭配后被血清酶打孔，展现出可与精神纤毛血清-1（NRP-1）搭配的短肽，推进细胞核内化。尾端氨基的机遇进一部加密了其模块化淡化语的可以性。分解成iRGD-NH₂需采用固相肽分解成法慢慢的建立多肽回文序列，并在终端对接氨基防护基团。分解成进程中需从严把握环化前提条件，以杜绝RGD基序构象改进。脱防护后，氨基可与多个官能团不起作用，举例子与马来酰亚胺基团偶联，建立与微米颗粒剂或淀粉酶质的定项相连。iRGD-NH₂的组合素紧密结合实际与内化属性使其在生物学医学专业中具多样使用价值。其氨基可与荧光量子点或磁块nm颗粒状外层上淡化的羧基不起作用，型成靶向药剂电极。紧密结合实际后，电极可完成RGD基序黏附于组织外层上，再完成CendR回文序列介导的内凝成用进组织，适宜于组织内分子式激光散斑或药剂递送研究方案。在用料的外面改良中，iRGD-NH₂的氨基可与基面的原相关材料的外面的异氰酸酯基团体现，生成可靠的氨基甲酸酯键，将iRGD固定好于用料的外面。一些突显可增强学习用料对优势互补素高表述细胞系的黏附与内化作用，适用性于搭建兼具相互靶点的功能的海洋生物用料，如可挥发之架或类药控释形式。处理时，iRGD-NH₂需杜绝返潮学习环境，防止止氨基吸水或多肽容解。往往提议将其烘干永久保存于惰性甲烷气体节日气氛中，或容解于无水无机容剂后底温填料密封。安全使用前需按照质谱检测工具大分子量，判断其队列完整详细性。

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