【产品名称】：叠氮-聚乙二醇-马来酰亚胺，N3-PEG-MAL，叠氮PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-N3

【关键讲述】：叠氮-聚乙二醇-马来酰亚胺（N₃-PEG-MAL，Azide-PEG-Maleimide，MAL-PEG-N₃）——基本特征与应该用

一、基本描述
叠氮-聚乙二醇-马来酰亚胺（N₃-PEG-MAL）是一种双活性端基的功能化聚乙二醇衍生物，一端含有叠氮基（–N₃），另一端为马来酰亚胺（–MAL）。其分子结构结合了“点击化学”与巯基反应的双重优势，是生物偶联、纳米载体表面修饰及药物靶向体系构建中的关键中间体。PEG 主链提供高度亲水性和生物惰性，使其在复杂生理环境中保持稳定和低免疫反应性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

二、理化性质
N₃-PEG-MAL 通常为无色至浅黄色固体或粘稠液体，易溶于水、DMF、DMSO、乙醇等极性溶剂。叠氮端基具有高化学稳定性，在温和条件下能与炔基发生高效环加成反应（点击反应）；而马来酰亚胺端则能在 pH 6.5–7.5 条件下与巯基化分子（–SH）快速生成稳定的硫醚键。常见分子量范围为 1k–10k Da，可根据用途选择合适链长以调节分子间距和反应效率。

三、形态与作用

1. 双效果反映性：叠氮端基选于生物学正交鼠标点击反映，与炔基氧分子形成了平衡三唑键；马来酰亚胺端能与巯基迅速的、定向就业结合起来。
2. 高挑选性与温顺影响状况：弹窗动物学及巯基增益均在比较适中状况下去，持续动物团伙化学活化。
3. 充分的生物技术混溶性：PEG 主链可取得改善碳原子在水相系统中的融掉性并减低非特异吸附物。
4. 调节器区间与被动式结构特征：PEG 链提高团伙间调节器相应，避开余地位阻关系偶联的反应。

四、主要软件应用

• 生态学偶联与肿瘤类口服药物联接：N₃-PEG-MAL 经常用到于偶联表面抗原、肽类或小碳原子肿瘤类口服药物，建立靶点递送与肿瘤类口服药物缓控。
• 漆层呈现语：要用于纳米级颗粒物、脂质体或量子点漆层呈现语，进行双的功能化接（如与含巯基蛋白酶或炔基整合物不起作用）。
• 水妇科凝胶与化学热塑相关材料在校园营销推广活动的环节之中所构建：利用与含巯基或炔基的最高团伙化学热塑，制法控制产生与敏感反映型相关材料。
• 菌物正交标上：完成对菌物模式中几丁质酶原子的高的目的性标上，不要素纯天然生理上时。

结合以上，N₃-PEG-MAL 是种快速、双生理反应位点的 PEG 并衍动物，丰富适用于优质动物偶联、用药传递信息与蒙题子效果物料创建中。

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