【产品名称】：DSPE-SS-PEG-FA，磷脂-二硫键-聚乙二醇-叶酸

【最基本介绍一下】：

DSPE-SS-PEG-FA（磷脂-二硫键-聚乙二醇-DHA）——质地与APPDSPE-SS-PEG-FA 是一个种能力化两亲性共聚物，由脂质 DSPE、可呈现二硫键（SS）、PEG 链和叶酸片（FA）未端包含，用做肿癌靶向疗法口服药物递送和納米的载体结构设计。我们的提供了在这个品牌，仅限于研究，请谅解需求，邀请在线咨询！的性质：

1. 两亲性机构：DSPE 脂质顶部亲脂，可融入到脂质体或纳米级粒子束膜机构；PEG 链给出亲水溶性、可靠性及防免役鉴别水平；备孕叶酸后部给出淋巴肿瘤神经细胞靶点性。
2. 可修复性二硫键：SS 键在修复性环保中（如良性肿瘤内部高盐浓度谷胱甘肽环保）断，完成用量的选泽性解放。
3. 靶点性：孕妇备孕叶酸都可以紧密联系癌肿肿瘤细胞的表面孕妇备孕叶酸肾上腺素受体（FR），体现及时靶点，增长用药减少和治疗效果。
4. 水可阴离子型与保持稳定的性：PEG 链提升 水可阴离子型和体中重复保持稳定的性，减低非特异形吸。
5. 自折装特性：可养成脂质体、胶束或微米囊泡，体现抗癫痫药物封口与控释。

APP：

1. 癌肿靶向治疗制剂递送：备孕叶酸末梢非特异聊天识别系统癌肿血细胞，联系 DSPE-PEG 微米各种载体提供制剂在癌肿位置的减少。
2. 微大学习环境卡死挥发：二硫键在重现性大学习环境（高 GSH）破裂，满足药材在人体细胞内特异挥发，增多副能力。
3. 微米膜蛋白设汁：可在脂质体、胶束或微米塑料再生颗粒界面淡化，增进载药物率、平稳性及动物混溶性。
4. 靶点药物显像与就诊：DHA淡化可运用显像电极，建立靶点药物数据分布大数据可视化。
5. 多的能力药材剂量模式：切合可以控制发出、靶向中药治疗性与海洋生物相融性，可设置为联手药材剂量膜蛋白或多的能力nm中药治疗工作平台。

汇总：DSPE-SS-PEG-FA 将脂质置入性、PEG 亲水性树脂、DHA靶向治疗疗法疗法性和二硫键没有出错性切合，都是种智力化、靶向治疗疗法疗法高的纳米技术的载体食材，可利用于肉瘤药物治疗递送、靶向治疗疗法疗法激光散斑及微周围环境没有出错的控释系統。

【大体相关信息】：生產地：山东·兰州溶解度标准：≥95%（高纯级）物理学特性：金属粉状混合物包装机规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）储存必须：地温闭光储存有点申明：本品为科技转用！不准临床药学或人体采用！

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