【产品名称】：DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂-SS-PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-SS-DSPE

【基础价绍】：DSPE-SS-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺）规定性与应运

化学结构与组成
DSPE-SS-PEG-MAL 是一种多功能两亲性磷脂衍生物，含有磷脂双链、可降解的二硫键（–SS–）、亲水 PEG 链以及马来酰亚胺端基。其结构特点如下：

1. DSPE 段：作为脂质加厚膜结合实际水平，可自按装演变成平衡的脂质体或奈米胶束。
2. 二硫键（–SS–）：拥有保存出现异常性，在细胞核囊括了谷胱甘肽（GSH）条件中可碎裂，达到可控制尽情释放。
3. PEG 链段：发展分子式亲水性聚氨酯和可靠性，不断增加血循坏用时。
4. 马来酰亚胺端基（MAL）：与巯基反响进行安全硫醚键，于靶向治疗药物氧分子或治疗药物偶联。

工具生物学属性

• 外表：暗红色或淡黑色混合物。
• 溶解完性：健康混溶有机物液体，在泥中可自安装确立胶束。
• 催化特点：二硫键在回归工作环境下可破裂，MAL 端兼具高效率的巯基偶联反馈活性氧。
• 稳定的的性：非常干燥能力下稳定的的；在偏碱性或还原成性场景中易得生生理反应。

用途

1. 可控释放药物递送系统
   通过 DSPE 与 PEG 的两亲性结构可形成稳定载体，二硫键赋予载体在细胞内可降解特性，实现 GSH 响应性药物释放。

2. 靶向脂质体或纳米颗粒制备
   MAL 端可与巯基修饰的抗体、肽或糖分子偶联，实现特异性识别和靶向输送。

3. 长循环纳米药物平台
   PEG 链有效抑制血浆蛋白吸附，延长循环时间，提高药物稳定性。

4. 生物偶联与信号标记
   可将靶向分子或荧光探针通过 MAL 端偶联到脂质体表面，实现多功能诊疗一体化系统。

5. 可降解生物材料
   二硫键可在细胞内裂解，促进载体生物降解，降低长期毒性。

总结
DSPE-SS-PEG-MAL 集磷脂自组装性、PEG 稳定性、二硫键响应性与马来酰亚胺偶联活性于一体，是构建靶向、长循环、可降解药物递送系统的理想材料，在抗*药物递送、诊疗一体化和生物探针开发中具有重要应用价值。

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