【产品名称】：胆固醇-雷帕霉素，CHOL-Rapamycin，CHOL-雷帕霉素，Rapamycin-CHOL，雷帕霉素-胆固醇

【首要解绍】：胆固-雷帕霉素（CHOL-Rapamycin）特点与适用

化学结构与性质
CHOL-Rapamycin 是通过共价方式将胆固醇（Cholesterol, CHOL）与雷帕霉素偶联形成的两亲性分子。胆固醇提供疏水性脂质尾，可嵌入脂质膜或纳米载体结构，雷帕霉素提供药理活性，偶联后分子可用于药物递送和脂质载体构建。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

电学的性质

1. 两亲性团伙：蛋白质疏水尾可复制脂质双层玻璃，雷帕霉素疏水溶性强，适于脂质体或微米胶束载药。
2. 偶联安全性：可以通过酯键或氨基产甲烷官能团偶联，保持稳定雷帕霉素特异性。
3. 水可溶改变：偶联蛋白质后可顺利通过自拆装行成胶束或脂质体，升高综合原子核在水相中的解聚性。
4. 生物工程惰性：在常规化生物工程实验性條件下固定，可长的时间补充。

数学类别

• 油漆颜色：洁白至淡红色金属粉
• 融解性：微溶于有机酸高沸点溶剂，水无水磷酸氢根据自安装缓和
• 原子量随偶联正比各不相同
• 可转变成微米胶束或脂质体结构设计，粒度分布控制

用途范围

1. 纳米技术治疗药物递送：CHOL-Rapamycin 可自主装成胶束或脂质体，增进雷帕霉素水可溶、循环往复半衰期及靶向治疗性。
2. 靶向药物药物治疗方法：可以通过脂质的载体或膜构建形态，改变肉瘤或结构靶向药物药物递送。
3. 抗癫痫药物控释：自安装架构可确保缓凝尽情释放，的提升效用和安全性能高性。
4. 结合调理app平台：可与荧光活性染料或另一作用原子同时淡化，体现可视化管理靶向疗法类药物递送。

CHOL-Rapamycin 的优势与劣势体现在配合疏水胆固醇高与中成药本身就，演变成安全稳定两亲性原子，自安装后可提生中成药递送质量，是脂质nm质粒载体整体的注重组合而成那部分。

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