【产品名称】：DOX-SS-COOH，阿霉素-二硫键-羧酸，COOH-SS-DOX，阿霉素-双硫键-羧基，阿霉素-SS-羧基

【关键简介】：DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸）规定性与运用DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸） 不是种可以通过可完美重现性二硫键（–S–S–）将放疗肿瘤化疗口服药阿霉素（Doxorubicin, DOX）与羧基官能团接入的功效化ip产业物。该机构设定实行了阿霉素的实时控制发挥与靶向治疗递送，还具有放疗肿瘤化疗吸附性与兴奋死机性能指标，是搭建自动化口服药各种载体和前药体系中的注重中体。你们提拱该设备，仅限科技，假如需，喜欢咨询了解。！大团伙模型特征上，DOX-SS-COOH 由五部分类成：阿霉素大团伙（*淋巴良性肿瘤制剂主链）、可展现性二硫键桥已经终端羧酸基团。阿霉素就是一种蒽环类抗生素类，更具置入DNA链、抑制性拓扑关系异构酶II可溶性的抗*措施。加入二硫键后，DOX大团伙与各种载体或装饰基团间的无线连接方式可在展现性工作环境（如淋巴良性肿瘤癌细胞内饱含的谷胱甘肽GSH）暂停裂，而使开启制剂增加。羧尖部主要包括可溶性无线连接方式点，可可以通过酰胺化症状与氨基类板材（如PEG、PLGA、血清或多肽）偶联，进一点装饰为人工控制增加整体。在物理上的检查是否经营性质上，DOX-SS-COOH 大多数为粉红色粉状或深橘色粉化，溶解于电性液体如DMSO、DMF、酒精，大部分可溶解水。其UV降解峰地处480–500 nm作用，荧光发射卫星约为590 nm，要保持了阿霉素主要的光电器件警报，能用的 于类药酶联免疫法及示踪。二硫键在硫化环境下可靠，但在备份故宫场景环境中可被及时断裂现象添加巯基，于是控制类药的自晕人减少。该属性使其都可以采取恶性肿瘤微环境的高备份故宫场景性环境，选购性减少可溶性DOX碳原子，不错减低对常规团队的毒副作用。

主要应用包括：
（1）前药设计：DOX-SS-COOH常作为可还原型前药单元，通过与PEG、HA或脂质分子偶联构建“还原响应”药物递送系统。
（2）纳米载体修饰：羧基可与纳米颗粒或脂质体表面的氨基结合，实现阿霉素的表面装载。
（3）药物释放研究：利用其二硫键断裂行为，研究细胞内药物释放动力学与GSH依赖性机制。
（4）荧光示踪与成像：由于阿霉素自身荧光特征，DOX-SS-COOH可用于药物分布与细胞摄取的荧光追踪。

总的一般来说，DOX-SS-COOH 就是种颇具放手术灵活性、耐腐蚀呈现性与影响加载的特点的功能键化阿霉素随之出现物，在智能化前药、nm媒体与招商精准放手术研究探讨中兼备为重要市场价值。

【基础问题】：研发地：陕西省·咸阳含量标准化：≥95%（高纯级）数学状态：纳米银溶液状固态物体包装方式技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）日常的储存的要求：低温制冷的效果阴凉贮存很证明：本品为科研管理使用！不能监床或人体应用软件！

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