经常使用名 Balixafortide 因为名 BalixafortideCAS号 1051366-32-5 原子量 280.441923556硬度 N/A 熔点 N/A

碳原子式 C80H112N22O21S2 沸点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A食品介绍：

BALIXAFORTIDE（化学登记号 1051366-32-5）是一种多肽类拮抗剂，设计用于调控特定受体通路，属于小分子肽药物研究中的重要工具。该多肽通过与受体结合，阻断内源性配体激活信号，实现对靶向通路的负调控，用于细胞信号研究和分子功能验证。

BALIXAFORTIDE 的构造基本特征例如：

1. 环状或线性多肽设计：根据受体结合需要，可通过环化或化学修饰提高分子稳定性和选择性。

2. 高亲和力：多肽序列优化确保其对目标受体的结合强度，能够有*拮抗配体活性。

3. 良好溶解性和生物兼容性：适用于体外和体内实验，能够保持分子活性并减少非特异性反应。

在实验室广泛应用中，BALIXAFORTIDE 最主要加途以及：

• 受体拮抗与信号调控：通过拮抗特定受体，调控下游信号通路活性，帮助研究受体介导的细胞功能。

• 细胞迁移和免疫研究：多肽拮抗剂可用于分析细胞迁移、趋化和免疫细胞活化过程，提供实验模型。

• 药物开发与验证：作为分子工具，可在早期药物筛选中评估靶向策略的有*性，为新药设计提供参考。

该多肽通常通过 固相肽合成（SPPS） 制备，纯度和结构通过高*液相色谱（HPLC）和质谱（MS）确认。实验使用时需注意低温避光保存，避免蛋白酶降解。多肽可溶解于缓冲液中进行细胞实验或体内给药，保证稳定性和活性。

总体布局们来说，BALIXAFORTIDE 是种作用确切、确定高朝的多肽拮抗剂，顺利通过特女性朋友阻绝肾上腺素受体4g数据，为肿瘤肿瘤细胞4g数据科学探究、分子结构靶点验证通过及性药物的开发出具正规平台，可利用于肿瘤肿瘤细胞生物体学、药剂学学及靶向疗法*科学探究中。主要来源产自：本车辆由安徽省上海市产生，品级正规，可拥有科技实验操作的各种需求礼品盒规格尺寸：供应多规格为使用，小瓶包装设计灵巧，业主可按照其进行实验实际需求使用 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg成品形式：可带来固态物、粉尘及氢氧化钠溶液的方式，应用多种实验实际操作实际操作各种需求永久保存说：推荐至于高温速冻学习环境，制止日照时间和湿，以长期保持服务特异性与能维持公司推荐：绵阳pg电子娱乐游戏app 海洋生物新材料技術现有工司针对于教育成果转化课题用药传送及微米靶向治疗技術的的产品研发和种植。工司的产品包涵分解磷脂、PEG 系衍海洋生物、嵌段共聚物、微米重金属及磁体微米粒状、介孔二氧化的硅、活性酶荧光有机染料、荧光量子点、点击率化学反应制剂及大环配体等俩个区域。逐步形成研发原则，专注于于为目前中国教育成果转化课题装置和涉及到的企业单位带来了高品品质教育成果转化课题制剂，支持软件物理学研究分析的顺利图片展开。（相关内容为大家：这里kx，未经许可研发应用领域）产品设备介绍：359010-70-1｜APF｜Aminophenyl Fluorescein1957235-99-2，Thalidomide-O-C6-NH2 TFA1581292-61-6 picolyl-azide-Acid 吡啶甲基叠氮化酸Omiganan, FITC labeledDSPE-PEG-Biotin  385437-57-0 磷脂-聚乙二醇-生物体素DOTA-E「c(RGDyK)2」，DOTA-E「cyclo(RGDyK)2」DOTACyanine3 azide 2183440-48-2 Cy3 azide