通常用名 PD-1/PD-L1限溶液剂3 英语怎么说名 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3CAS号 1629654-95-0 原子核量 1852.168黏度 1.4±0.1 g/cm3

凝固点 N/A大化学结构式 C89H126N24O18S 溶点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A新产品概况：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种小分子多肽抑制剂，用于调控免疫检查点通路，尤其是 PD-1（Programmed Cell Death Protein 1）与 PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）相互作用。PD-1/PD-L1 信号通路在免疫耐受和免疫抑制中起重要作用，肿瘤细胞通过上调 PD-L1 抑制 T 细胞活化，实现免疫逃逸。该抑制剂通过干扰 PD-1 与 PD-L1 的结合，恢复免疫细胞识别和功能，从而用于免疫调节和研究免疫相关机制。

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 类属多肽节构，一般说来有效 5–15 个氨基残基，还可以虚拟 PD-1 或 PD-L1 的切合对话框，特女性朋友竞争力性恰恰能阻隔俩者之间目的。多肽能够抑中药制剂与抵抗专业能力不同之处，大原子量小、击穿专业能力强，可在身体或体中进行实验中高速与靶大原子切合，一并更加方便生物淡化以改进稳定可靠性和责任心。在适用上，该多肽减弱剂能用的 于：

1. 免疫信号研究：在体外细胞实验中，通过阻断 PD-1/PD-L1 结合，可分析 T 细胞活化及免疫调控信号通路。

2. 功能验证与筛选：可作为药物研发工具，用于筛选潜在免疫调节分子或优化多肽结构，提高靶向效果。

3. 体外模型实验：通过多肽抑制剂调控 PD-1/PD-L1 信号，可在免疫细胞与靶细胞共培养体系中评估免疫应答的变化，为基础免疫研究提供工具。

该多肽抑制剂通常采用 固相肽合成（SPPS） 方法制备，可通过 N-端或 C-端化学修饰改善稳定性和溶解性，如 PEG 化或环化修饰。实验操作中需注意低温避光保存，避免蛋白酶降解，同时在使用前可溶解于缓冲液保持活性。

基本们来说，PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 就是种小大分子式多肽抑制效用剂，依据特异形恰恰能阻隔 PD-1/PD-L1 主动效用，完全恢复天然天然免疫细胞能力，很广用途于天然天然免疫细胞管控调查、表现径路介绍和多肽肿瘤药物开发建设，为天然天然免疫细胞学和大分子式临床药理学测试提供数据合理有效交通工具。来源地制造地：本物料由湖北省西安市研发，产品品质不靠谱，可实现科技创新检测的需要量纸盒包装规格型号：作为许多种尺寸首选，桶装彩盒灵活性高，普通用户可给出试验使用需求首选 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg好产品基本特征：可打造固态物体、粉尘及硫酸铜溶液手段，应用区别检测操作流程意愿存贮介绍：觉得放入温度过低冷库环镜，禁止光照度和天气潮湿，以保护好产品抗逆性与耐热性稳定的该品牌说：石家庄pg电子娱乐游戏app 怪物科技不断创新限制集团潜心于生物学管理药物治疗传输及納米靶点技術的研发管理和加工。集团成品内容涵盖分解成磷脂、PEG 产品衍怪物、嵌段共聚物、納米金属件及磁块納米颗粒物、介孔二钝化硅、活力性荧光活性染料、荧光量子点、点击进入化工免疫免疫试剂及大环配体等很多个方向。秉持着不断创新经营理念，专业专注于为国内外生物学管理企业和对应的单位能提供高品的品质生物学管理免疫免疫试剂，帮助生物学探讨的预祝开展业务。（项目归类：小编我kx，仅作科研项目作用）品牌网友推荐：胆固醇高聚乙二醇活性酶类酯 Cholesterol-PEG-NHS189691-06-3，1607799-13-2，Bremelanotide，冰醋酸布雷默浪丹25126-32-3，CCK-8 (sulfated)，八肽原子核，辛卡利特Maleimide-Amine，125923-10-61353016-71-3，DBCO-NHS ester146368-14-1，Sulfo-Cy5-E 蜜腊酰亚胺酯3-Azidopropanoic acid，18523-47-2