【产品名称】：(GalNAc)₄-C9-PEG6-diC17

【根本介绍一下】：(GalNAc)₄-C9-PEG6-diC17：四聚GalNAc-C9-PEG6-双C17脂肪含量酸的类型与作用(GalNAc)₄-C9-PEG6-diC17结构设计构成五个GalNAc摸块的多价配体，进行九碳（C9）接触段接触短PEG6链，末梢帶有2条十八碳乳酸细胞酸（C17）尾链。该分子式一体化多价靶点、柔性fpc线路板接触和长链乳酸细胞酸的优质，表演出成绩突出的靶点性和微米自拆卸机械性能。各位提供了此成品，全部科研课题，如无必须，的欢迎质询！前景结构特点：四聚GalNAc上升对ASGPR感觉的配合在一起感染力，保障了肝血细胞的的高度靶向治疗性。C9接入段比傳統短链皮脂酸稍长，增高了氧团伙构象的槽式，助于前景兼容。PEG6链不断增强了亲水和生物学比较稳定义，减掉非特情人配合在一起。双C17皮脂酸尾链提供强疏水，力促氧团伙的自拆装和膜要融合效果。电学化学上材质：PEG6的刚好高度静态平衡了氧分子的亲水和疏水性能特点，让确立稳明确性的脂质微米小粒。双C17碳水化合物酸链架构促进企业微米架构的供热公司学稳明确性性及怪物膜的就通过效应。C9接连段保证了重要性的位置区域分隔，不要配体左右的位置区域障碍，提升配体裸漏和蛋白激酶通过效应。特点优势可言：(GalNAc)₄-C9-PEG6-diC17团伙表面出超赞的肾脏靶向疗法性和生物工程制品兼容性问题，比较合适代替核酸肿瘤抗癫痫药剂剂量递送和放疗化疗肿瘤抗癫痫药剂剂量精准扶贫卸料。其自折装特征保持了膜蛋白的增强学习性和肿瘤抗癫痫药剂剂量的便捷封裝，PEG链增强学习的间歇时候改善了肿瘤抗癫痫药剂剂量的生物工程制品回收利用度。软件应用利润：借助于其型式设汁的适宜性，该碳原子有希望形成新第一代内脏靶点口服药物递送形式，确保内脏相关内容皮肤疾病的优质医治和染色体保健法的监床软件应用。

【几乎企业信息】：加工地：陕西省·西安市饱和度标：≥95%（高纯级）物理性结构：粉丝状气体设计规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）茶叶保存要：较低温度背光储存很证明：本品为科研管理专业化！禁止进入临床医学或人体广泛应用！

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【相关车辆】：CY7-L-岩藻糖，CY7-L-(-)-FucoseCy7 alkyne，CY7炔基，CAS号1998119-13-3Cy7 maleimide，CY7马来酰亚胺，CAS号2120392-49-4Cy7 亚磷酰胺聚己内酯,Cy7phosphoramiditeCy7.5 alkyne，cy7.5炔基，CAS号1622335-39-0Cy7.5 amine，cy7.5 NH2，CY7.5 氨基，CAS号2104005-17-4Cy7.5 azide,CY7.5 N3，cy7.5叠氮Cy7.5 carboxylic acid，CY7.5 COOH，cy 7.5羧基Cy7.5 NHS ester，CY7.5纯化脂，Cy7.5-NHS 纯化酯CY7-Puerarin，Cy7-葛根素CY7-胆汁酸，CY7-Cholicacid