【产品名称】：(GalNAc)₄-C6-酯键-diC18

【常规说】：

(GalNAc)₄-C6-酯键-diC18：四聚GalNAc-C6-酯键-双C18皮下脂肪酸的的性质与工作(GalNAc)₄-C6-酯键-diC18也是种由四位N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）模快构成的多价配体，根据一种六碳（C6）皮脂酸链接段以酯键链接至两条线十九碳皮脂酸（diC18）尾链。该碳原子整合了高效、性价比最高肝靶点能力素质和不错的自安装使用性能，被选为肝靶点药递送的抱负食材。企业能提供这类服务，未经许可成果转化，告之应该，喜欢咨询公司！基本特征描述特征描述：四聚GalNAc基本特征描述明显增强了对肝细胞膜表面上ASGPR多巴胺受体的人格魅力，具备庞大的多价效用，上升靶点特异形。C6接触段的短链蛋白质酸为配体与蛋白质酸车尾具备了迟钝的室内空间保护，酯键则增添氧大分子一些的可光生物降解性，助于平台在体內的分解光生物降解。双C18蛋白质酸链的疏水性树脂控制氧大分子在水相大环境中的自折装，构成不稳定性的脂质nm颗粒状。高中物理有机化学的性质：酯键的来源于使该氧分子在生活区域中必备条件一些的电离脆弱性，这样有利于质粒载体在胞内或一部分区域中控制化学降解挥发。双长链C18脂肪酸酸引发的比较强疏水意义力促nm构造的建立与可靠性高，同时开展了与生物技术膜的之间意义，延长上皮细胞摄取量热效率。四聚GalNAc配体的多价紧密结合可以有效降低了非非特异聊天吸附物，延长身上循环往复可靠性高性。的功能优点：(GalNAc)₄-C6-酯键-diC18确认靶点口服药正常识别肝血受损细胞外层肾上腺素受体，达到肝部靶点口服药递送，采用到核酸口服药、肝部靶点口服药肺癌晚期化疗口服药等。酯键化学降解性能特点使其能在肝血受损细胞内放出口服药，资料有效时间时候减低副角色。双C18脂肪细胞酸链升高的膜交融性四轮驱动口服药跨膜气流输送。应运非常好：该分子式在脾脏皮肤疾病缓解、什么是基因缓解方面显现宽阔成长性。源于其闭环分解和有效率靶向制剂力量，未来生活可规划设计为智力加载失败型制剂递送机系统，改变招商精准缓解和降低渗透性风险分析。

【几乎数据】：生产方式地：安徽·广州纯净度规范：≥95%（高纯级）高中物理性状：粉化状混合物包装盒尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（利索选量）储存规定：低温环境阴凉储存方式特别证明：本品为科研工作专门！严禁临床医学或人体技术应用！

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【对应货品】：CY5-卵清核蛋白-胆固，Cholesterol-OVA-CY5CY5-氯化血红色素CY5-氯霉素黏结物CY5-尼拉帕尼，CY5-NiraparibCY5-牛磺胆酸钠，CY5-Sodium taurocholateCY5-牛血贞洁蛋白质CY5-去氧胆酸Cy5-溶菌酶CY5-乳酸，CY5-Lactic acidCY5-石胆酸，CY5-LITHOCHOLIC ACIDCY5-松香酸CY5-脱氢枞胺