【产品名称】：DSPE-C1-GalNAc

【根本介召】：DSPE-C1-GalNAc（一碳链接的DSPE-GalNAc）的性质与基本功能

性质
DSPE-C1-GalNAc由DSPE通过极短的一碳链连接GalNAc糖基形成。DSPE具有两条硬脂酸饱和脂肪酸链，脂质膜高度稳定且刚性较强。一碳连接链使GalNAc非常靠近脂质膜表面，影响糖基的空间可及性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

能力

1. 肝脏靶向性
   GalNAc糖基通过ASGPR识别实现肝脏细胞的特异性结合和摄取，但由于连接链较短，糖基的暴露度和灵活性受限，可能降低结合效率。

2. 脂质体稳定性优异
   DSPE的硬脂酸链赋予脂质膜优异的稳定性，减少脂质体在血液循环中的解离，延长载体半衰期。

3. 紧凑的分子结构
   一碳链连接导致GalNAc紧贴膜面，载体结构更加紧凑，适合对结构稳定性要求极高的系统，但可能影响受体的高效识别。

4. 低免疫反应和良好生物相容性
   DSPE与GalNAc均为天然或类似天然成分，结合后免疫刺激较低，安全性良好。

5. 适合短时靶向应用
   由于糖基暴露受限，该材料适合对靶向效率要求适中、结构稳定性优先的肝脏递送体系。

6. 药物递送应用
   适用于构建稳定性要求高、循环时间长的肝脏靶向脂质体，适配小分子药物和核酸药物载体设计。

工作总结，DSPE-C1-GalNAc以极快连到链达到程度稳定的性脂质承载搭配，非常适合对稳定的性性有要严格条件但对糖基表露灵敏性条件较低的肝靶点药递送平台。

【大体讯息】：生产加工地：成都·成都纯净度标准的：≥95%（高纯级）物理学特征：粉化状胶体彩盒規格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）存放规范：温度低闭光数据库特意证明：本品为科学专业！请勿临床检验或人体应用软件！

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