【产品名称】:DMPE-C6-diGalNAc
【最基本讲解】:
DMPE-C6-diGalNAc(己基连到的双GalNAc突显DMPE)材质与功用
性质
DMPE-C6-diGalNAc由DMPE(1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)通过一段六碳(己基)连接链修饰两个GalNAc糖基形成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DMPE含两个供大于求棕榈酸链,脂质膜对平衡且刚度和强度较差。六碳链给出一些的位置灵敏性,使双糖基是可以有效果显示于脂质膜的表面。GalNAc双体现进步骤明显增强对肝神经元ASGPR的快速精确业务能力。实用功能
高效肝脏靶向
双GalNAc结构通过多价效应增强与肝细胞ASGPR受体的结合,促进脂质体或纳米颗粒的高效肝脏摄取,增强药物定位治疗效果。
连接链调节糖基暴露
六碳己基链调节糖基与脂质膜间的空间距离,提高糖基的自由度和可达性,有利于优化受体识别和结合动力学。
脂质膜稳定与柔韧兼顾
DMPE的饱和脂肪酸链保证载体结构的稳固性,同时己基链的柔性赋予部分动态调节能力,促进细胞膜融合和载体内吞。
良好生物相容性
DMPE和GalNAc天然亲和,组合后具有低免疫原性,适合体内长期药物递送。
适用广泛
该复合物适合肝脏靶向核酸药物、蛋白质药物等多种递送体系,特别适合需要精准定位及释放的治疗方案。
临床潜力显著
双糖基和合理连接链的设计为提高药物体内稳定性、递送效率和安全性提供保障,符合临床用药需求。
汇报,DMPE-C6-diGalNAc利用合情合理的接链设定制作和双糖基增強肝靶点疗法治疗效果,是肝和脏靶点疗法nm类药物递送各种载体设定制作的甄选。

【大体的信息】:生产制造地:湖北·银川色度的标准:≥95%(高纯级)生物学形式:粉状状液态设计外形尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(方便选量)茶叶保存需要:恒温闭光存贮十分声明书:本品为成果转化特用!禁用诊疗或人体技术应用!
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