负载电阻金纳米技术颗粒剂的UIO-66-NH₂塑料的原材料的合成图片极其稳定性研究方案

文献综述

组合有机质架构图村料（Metal-Organic Frameworks, MOFs）仍然其高比单单从表面积、可调节为节粒径和非常丰富的模块性位点，近些年前来在崔化、调节器、药物治疗产生等前沿技术收到大量喜爱。从文中以模块性化MOF村料UIO-66-NH₂为的载体，可以通过原位保存法装载金微米顆粒（Au NPs），制作了Au@UIO-66-NH₂组合村料。该组合村料不光保证了MOF的多孔构造和热平稳性，还体现了优质的组合崔化几丁质酶，显示了其在多相崔化与生态学检侧前沿技术的浩瀚无垠广泛应用趋势。

1. 论文引言

UIO-66-NH₂就是种由于Zr⁴⁺与2-氨基对苯二甲酸（2-aminoterephthalic acid, NH₂-BDC）配体打造的可靠MOF村料，具保持良好的热电学可靠性及官能化竞争力。其骨架中的氨基官能团往往改善了对重金属前置前驱体的配位力，也为下一步的表面层表达具备了不良反应位点。

金纳米级粒状（Au NPs）故有优等的化合物液体功能和局域面等化合物体共震（LSPR）作用，在设计转化成、光热的治疗和面不断增强拉曼光谱图（SERS）等几个方面含有关键性应用软件。可是，Au NPs利于团圆，导致化学活化大大减少。将Au NPs额定负载于MOF骨架中，是增强其单一性与维持性的关键性策略。

2. 用料镶嵌

2.1 UIO-66-NH₂的分离纯化

UIO-66-NH₂通畅根据高沸点溶剂热法转化成。以ZrCl₄为合金金属源，NH₂-BDC为有机会配体，在DMF（N,N-二甲基甲酰胺）内加入适当上下调整剂（如冰醋酸）并于120°C发应24小的时候，拥有黑色微晶软件，离心法清洗并真空泵干燥处理人才库用。

2.2 Au@UIO-66-NH₂的人工

将合出的UIO-66-NH₂细化于去阳离子水里，放入HAuCl₄溶剂，在掺和必要条件下使金前置前驱体根据配位根据入驻MOF孔道。之后中滴加NaBH₄或百香果酸钠恢复备份剂，变现Au³⁺原位恢复备份为Au⁰納米技术粒状剂。终根据离心法、干洗、干能够负债金納米技术粒状剂的黏结食材。

3. 材质研究方法

XRD分析一下凸显，Au@UIO-66-NH₂的衍射峰地点与纯UIO-66-NH₂相同样，介绍其结晶体设计未被毁掉。直接，存在金属质金的特征峰（2θ ≈ 38.2°、44.4°），印证Au NPs的完美根据。

TEM定性分析效果阐明，金nm颗粒状在MOF外表粗糙吸附，粒度分布多在2–5 nm直接，未有明星回国探亲。

XPS剖析论述了Au⁰的存在着，进第一步核对了金的物理形态。

BET比外层积检查凸显，即使外层积急剧下跌（由约1100 m²/g减少为800 m²/g），但仍保持较高缝隙度。

4. 广泛应用性能参数调查

4.1 催化氧化特性

Au@UIO-66-NH₂在对硝基苯酚替换（4-NP → 4-AP）不良不良反应中情况出表现出色的促使活性酶类。科学实验意味着，该促使剂享有较低的启始碱化能和短时间的转换成率，不良不良反应遵守拟6级能学模形，k_app 相关性不低于未负债Au的UIO-66-NH₂。

4.2 稳定的性与去重复选用性

该挽回建筑材料在一次再循环操作后离子液体机械性能始终维持好的，XRD与TEM没见显著结构类型特征劣化，描述其具好的的结构类型特征安全性和*探亲实力。

5. 依据

文章成功创业构筑了Au@UIO-66-NH₂pp崔化反应的资料，在金前置前驱体在MOF骨架中的原位保存控制了高乳状液金奈米颗粒剂的增强电机负载。该的资料包括特征MOF的多孔成分与彩石金的高可溶性，展出现出比较好的崔化反应性和增强性，在深绿崔化反应、感知器发展、生物工程深入分析等区域包括发展巨大的使用竟争力。

关健词

合金装修材料生产知识体系（MOF）、UIO-66-NH₂、金纳米级技术顆粒、异相促使、4-硝基苯酚完美重现、纳米级技术黏结装修材料