CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标记图片D谷氨酸的研究方法

CY5.5-D-谷氨酸是一种通过将对映异构体 D-谷氨酸（D-Glu）与近红外荧光染料CY5.5共价偶联形成的功能化复合物，应用于肿瘤靶向示踪、药物递送系统的载体功能评价等研究领域。其纯化与表征步骤是确保分子结构准确性和生物学实验可靠性的关键环节。

在人工达到后，终物品优速常会存在未体现的活性染料、未标注的D-Glu、偶联副终物品及高沸点溶剂残渣等其它杂物。为了能有高溶解度的CY5.5-D-Glu，常选取色谱仪色谱法（如反相高效率的色谱仪色谱 HPLC）做分割纯化。便用C18柱弹性填料协调一致均值洗刷（如乙腈-水风险管理体系，含0.1%TFA或TEA抗震液）能够有效性区分处理不同性恋与疏丙烯酸乳液混合物。CY5.5个部分较差疏丙烯酸乳液与D-Glu的能力差异，恰能加入HPLC分割的前提。HPLC验测可见光波长普遍设施为280 nm和680 nm双路通道，前面主要用在验测有机酸酚类化合物，后面主要用在验测CY5.5荧光基团，才能体现对关键值有机物及副有机物的同部把控。关键值峰洗刷后可同时回收纯品，并举行冷藏变干以除开容剂。这部分调查也会安全使用透析法（MWCO 1k–3.5kDa）开始清理游离态小原子颜料，第三再做出详细色谱剥离 。在纯化后，对CY5.5-D-Glu的定性分析一般属于一下几这方面：紫外线光–也可以说光谱分析（UV-Vis）：CY5.5有非常典型的获取峰（约在675 nm），能够对比分析纯品的获取谱，也可以明确活性染料需不需要成功的英文的英文相结合。D-谷氨酸这种无特别紫外线光获取峰，之所以冒出该光波长表现获取可当为如何判断标签成功的英文的英文取得成功的目标一种。荧光光谱仪仪进行分析：CY5.5的射出峰基本在695–710 nm，能够 增进光谱仪仪（λex = 675 nm）预估其射出比力度，评估方法荧光耐腐蚀性有没有保持。高荧光比力度得出结论标出阶段中有机染料组成部分未被被破坏。核磁振动（¹H NMR / ¹³C NMR）：使用在确保酰胺键的组成与侧链的结构类型详细性。酰胺氢突然出现于7–9 ppm当中，可看不清楚辨别与政治权利胺或羧酸模式的相互影响。D-谷氨酸侧链与α-氨基的主要生物学位移也可使用在核验原子的结构类型。质谱深入分析（MS / MALDI-TOF）：验测原子量可否与原理值输入，是查证偶联完美一直的机制。一般 比较可观察到学习目标阴阳离子的[M+H]⁺或[M+Na]⁺峰，同時来判断可否存在着部份多标示乙酰乙酸。

产品名称：CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标志D谷氨酸

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