CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine的反应活性
CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine的生理反应几丁质酶
CY5.5-Cytarabine 是通过将阿糖胞苷(Cytarabine, Ara-C)分子与近红外荧光染料CY5.5进行共价结合而形成的一种荧光标记核苷类似物。该结构兼具药物活性与可视化能力,可用于细胞摄取分析、体内药物分布研究、递送系统评价等方向。CY5.5-Cytarabine 的反应活性不仅体现在其可控的偶联化学中,也在于其生物活性位点的稳定性、化学修饰兼容性及其在环境中的响应行为。
阿糖胞苷当作这种较为常用于败血症的核苷类抗消化吸收药,其分子结构由阿拉伯糖与胞嘧啶碱基联接而成,决定性性反应迟钝位点属于:5'-羟基、3'-羟基甚至碱基氨基。以上的功能基团在动物机制中发挥着决定性使用,更是是5'-羟基加入DNA链的延展流程。由此,在展开电化学突显时,可以紧实采用联接位点以狠抓动物活性酶不有污点。平常,CY5.5-Cytarabine 的镶嵌方式是灵活运用阿糖胞苷5'-羟基的普通机械反映抗逆性,将其与CY5.5抗逆性酯(如CY5.5-NHS酯)反映制成不稳定性的酯键或酰胺键。该反映普遍在弱强碱经济条件(如pH 8.5的碳酸盐加载液)中参与,以杜绝碱基氨基发现非特喜欢的人反映。反映日期操作在4–12个小时内,以做到高偶联率和杜绝Ara-C吸附。在偶联全过程中,CY5.5染色剂的不起作用渗透性也必要综合考虑。CY5.4氧分子通常情况下有着多个磺酸基团,提高自己了其水无水磷酸氢;其主不起作用位点为中有NHS酯渗透性的羧基后部,就能与亲核微生物培养基(如伯胺或羟基)科学规范不起作用。这些极度挑选性的不起作用渗透性更加CY5.5就能在复杂化环保中与对方氧分子改变指定标记图片,降低副物质的导致。组成后的CY5.5-Cytarabine 仍保持其对核酸的亲和工作效率和抗代谢转化性。在生殖人体神经元实验英文中,该团伙能利用核苷装运体来到生殖人体神经元并被磷硝化能力为活性氧三磷酸表现形式,读取DNA链中加剧链结束症状,进行能力。同样,利用CY5.5作为的近红外荧光讯号,可进行对生殖人体神经元摄食工作效率、匀称绝对路径及能力时光窗的公交实时监视器,产品名称:CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine
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