CY5.5阿糖胞苷，CY5.5-Cytarabine的不起作用渗透性

CY5.5-Cytarabine 是通过将阿糖胞苷（Cytarabine, Ara-C）分子与近红外荧光染料CY5.5进行共价结合而形成的一种荧光标记核苷类似物。该结构兼具药物活性与可视化能力，可用于细胞摄取分析、体内药物分布研究、递送系统评价等方向。CY5.5-Cytarabine 的反应活性不仅体现在其可控的偶联化学中，也在于其生物活性位点的稳定性、化学修饰兼容性及其在环境中的响应行为。

阿糖胞苷看做属于最常见于儿童白血病的核苷类抗细胞代谢药，其碳原子由阿拉伯糖与胞嘧啶碱基拼接而成，要点表现位点还包括：5'-羟基、3'-羟基各种碱基氨基。等等实用功能基团在生物工程技术机制中起到了重点用，越发是5'-羟基参与到DNA链的连通操作过程。如此，在对其进行物理绘制时，需要需谨慎考虑拼接位点以抓好生物工程技术活性酶不磨损。平常 ，CY5.5-Cytarabine 的获得策略性是用阿糖胞苷5'-羟基的化学复被分解转换成不起作用复被分解转换成不起作用特情人酶，将其与CY5.5特情人酶酯（如CY5.5-NHS酯）复被分解转换成不起作用绘制稳定性高的酯键或酰胺键。该复被分解转换成不起作用平常在弱酸碱度情况（如pH 8.5的碳酸盐缓存数据液）中实施，以防止碱基氨基发现非特情人复被分解转换成不起作用。复被分解转换成不起作用时间间隔调整在4–12小时候内，以要确保高偶联率和防止Ara-C被分解转换成。在偶联流程中，CY5.5颜料的响应特异性也必要因素。CY5.两分子式往往享有两只磺酸基团，加快了其水可溶性；其主响应位点为中含NHS酯特异性的羧基末梢，也可以与亲核采血管（如伯胺或羟基）高质量响应。这款位置取舍性的响应特异性令CY5.5也可以在很复杂的环境中与制定目标分子式保证选点图标，缩减副产物的诞生。生成后的CY5.5-Cytarabine 仍永久保存其对核酸的亲和吸收率和抗基础代谢特质。在体体体细胞调查中，该分子式能根据核苷转运公司体渗入体体体细胞并被磷过酸为吸附性三磷酸样式，嵌入DNA链中诱发链撤消功能，达到了功能。同時，根据CY5.5提供了的近红外荧光4g信号，可达到了对体体体细胞摄食吸收率、遍布方法及功能时间间隔窗的立即视频监控，

产品名称：CY5.5阿糖胞苷，CY5.5-Cytarabine

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23