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CY5.5标记3-吲哚丙酸,CY5.5-3-Indolepropionic acid的化学反应原理
发布时间:2025-08-07     作者:axc   分享到:
CY5.5标注3-吲哚丙酸,CY5.5-3-Indolepropionic acid的电学的反应的基本原理

CY5.5-3-吲哚丙酸是一种将存在的小分子3-吲哚丙酸(IPA)与近红外荧光染料CY5.5通过共价方式偶联而成的功能化分子。该分子结合了IPA的生物活性与CY5.5的成像性能,用于神经保护研究、活体示踪、药代动力学分析及自由基清除机制的可视化研究。其化学反应原理基于经典的酰胺键形成机制,通过NHS酯介导实现染料与靶分子的高效连接。

3-吲哚丙酸都是种吲哚节构衍生产品的小氧分子,主链由同同某个吲哚环联系同同某个丙酸链组成,极具同同某个羧基身为最主要的影响位点。该羧基为亲电势差点,在典型的含碱生态中可脱去质子组成羧酸阴铝离子,提高自己其亲核性并体验酰胺或酯化影响。或许在荧光染剂标记符号中,一般反前来利用率其羧基身为联系个人目标,使其与包含的氨基的染剂或中央体组成酰胺键。在CY5.5标志进程中,常常用的活性纺织染料构造是CY5.5-NHS酯(N-羟基琥铂酰亚胺酯)。该活性纺织染料在其羧基位点上优先活性为NHS酯,使其能与对方分子式中的伯胺或仲胺做出选用性影响。因3-吲哚丙酸较弱氨基特点团,故在做出标志前,需对其做出构造拆除,一般而言根据在其丙酸侧链终端运用一名氨基接臂,如将其图片转换为3-吲哚丙酸-乙胺具象化物,于是出示可与CY5.5-NHS酯形成酰胺键接的影响点。该发生症状的原理重点依托于亲核抗衡原则。在pH 7.5–8.5缓解室内环境下,伯胺以非质子化风格存有,能管用抢攻CY5.5-NHS酯的碳酰碳学校,一挤NHS离去基团导致动态平衡的酰胺键。发生症状通常情况下在DMSO与PBS结合溶液风险管理体系中做出,参与過量巧妙碱如三乙胺(TEA)或N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)以确保发生症状有生产率。发生症状温调整在常温至37°C,促进企业提升自己偶联有生产率,以免 副发生症状合成。在正个发应历程中,吲哚环构造需长期保持稳定性高,因而防止运用强酸或氧化反应剂。于此,CY5.4分子的磺酸盐基团添加其水阴离子型,能让正个标出标准在水相中具顺畅的吸附性,这为事件调查的纯化和生物制品广泛应用逐步形成了核心。

产品名称:CY5.5符号3-吲哚丙酸,CY5.5-3-Indolepropionic acid

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CY5.5标记3-吲哚丙酸

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