CY5.5标出3-吲哚丙酸，CY5.5-3-Indolepropionic acid的催化生理反应方式

CY5.5-3-吲哚丙酸是一种将存在的小分子3-吲哚丙酸（IPA）与近红外荧光染料CY5.5通过共价方式偶联而成的功能化分子。该分子结合了IPA的生物活性与CY5.5的成像性能，用于神经保护研究、活体示踪、药代动力学分析及自由基清除机制的可视化研究。其化学反应原理基于经典的酰胺键形成机制，通过NHS酯介导实现染料与靶分子的高效连接。

3-吲哚丙酸是种吲哚空间结构产生的小原子核，主链由这个吲哚环接入这个丙酸链涉及，兼备这个羧基对于其主要影响位点。该羧基为亲电势点，在偏碱性氛围中可脱去质子建立羧酸阴铝离子，增加其亲核性并操作酰胺或酯化影响。可是在荧光颜料标识中，一般而言反的合理利用其羧基对于接入受众，使其与包含的氨基的颜料或中体建立酰胺键。在CY5.5记号整个过程中，可用的活性染色剂形态是CY5.5-NHS酯（N-羟基琥铂酰亚胺酯）。该活性染色剂在其羧基位点上即时产甲烷为NHS酯，使其能与对象碳原子中的伯胺或仲胺做出确定性症状。伴随3-吲哚丙酸缺泛氨基功能键团，故在做出记号前，需对其做出组成提升，一般来说根据在其丙酸侧链端部对接两个氨基连到臂，如将其转变成为3-吲哚丙酸-乙胺衍生产品物，因而带来了可与CY5.5-NHS酯的发生酰胺键连到的症状点。该影响原里主要的对于亲核转化成措施。在pH 7.5–8.5缓冲区大环境下，伯胺以非质子化结构具有，能有效的攻占CY5.5-NHS酯的碳酰碳服务中心，挤出来NHS离去基团成型可靠的酰胺键。影响常常在DMSO与PBS相混高沸点溶剂保障体系中通过，参与摄入足够含量有机的碱如三乙胺（TEA）或N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）以形成影响工作学习效率。影响温湿度操作在温度至37°C，益于改善偶联工作学习效率，解决副影响导出。在全部全反响流程中，吲哚环成分需提升相对稳定，因为防止出现采用强碱性或防氧化物。然而，CY5.两分子的磺酸盐基团多其水无水磷酸氢，使全部全标注安全体系在水相中兼有优秀的疏散性，这为随后的纯化和生物体应用软件打下了基础框架。

产品名称：CY5.5标记图片3-吲哚丙酸，CY5.5-3-Indolepropionic acid

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