多肽TAT-柔红霉素（Dau）

中文名：TAT肽-柔红霉素

英文名：TAT-Daunorubicin

简称：TAT-Dau

一、基本描述

TAT-Dau是体肿瘤细胞穿膜肽TAT与柔红霉素（Daunorubicin, Dau）偶联养成的*肉瘤口服性食用的药物黏结物。柔红霉素与多柔比星同属蒽环类口服性食用的药物，功效机制化相拟，能放入DNA并仰制拓扑关系异构酶II。TAT肽的导成特点不断提高了Dau的胞内长期积累盐浓度，有利于促进克服害怕体肿瘤细胞核透光性低及口服性食用的药物耐受力性难题。该偶联物可完成跨膜机能在无感觉组织下简单来到癌肿細胞，使用量在胞内相当是細胞核中聚积，引诱細胞频次阻滞及凋亡。

二、物理化学性质

团伙量：约2100 Da无机生物性：共价偶联，在酰胺或亲核进行连接桥彩色：橙桔红色液态融化性：微溶于PBS、降低液和DMSO稳固性：弱酸性环镜下稳固，胞内酶可可降解减少Dau

三、应用

TAT-Dau在的治疗败血症（如AML）和些物理瘤问题浮流露出优秀的发展潜力，更是应用来抗药性淋巴肿瘤实体模型。除此以外，研究方案还将该的结构用来核酸肿瘤食用的药物（如siRNA、miRNA）的共递送游戏平台中，是肿瘤食用的药物-递送合并策略性的代理。

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