多肽TAT-柔红霉素（Dau）

中文名：TAT肽-柔红霉素

英文名：TAT-Daunorubicin

简称：TAT-Dau

一、基本描述

TAT-Dau是癌血细胞穿膜肽TAT与柔红霉素（Daunorubicin, Dau）偶联成型的*肺部肿瘤类口服口服药物挽回物。柔红霉素与多柔比星同属蒽环类类口服口服药物，帮助机能同类，能融入DNA并抑制性拓扑结构异构酶II。TAT肽的导进技能增加了Dau的胞内超额溶液浓度，有益于避免癌血细胞彻底通透性低及类口服口服药物耐受力性疑问。该偶联物可使用跨膜原则在无蛋白激酶参与活动下之间走进肺部肿瘤人体人体细胞系，使药物剂量在胞内尤为是人体人体细胞系核中汇聚，帮助人体人体细胞系期限阻滞及凋亡。

二、物理化学性质

大分子量：约2100 Da无机化学物理性质：共价偶联，根据酰胺或亲核相连桥颜色等等：橙红色的粉末状融化性：溶于于PBS、减慢液和DMSO安全安全安稳分析：碱性氛围下安全安稳，胞内酶可溶解挥发Dau

三、应用

TAT-Dau在治疗方法儿童白血病（如AML）和某种实体型瘤上呈显出稳定的市场前景，尤其是适主要主要用于于抗药性肿癌仿真模型。然而，钻研还将该结构类型主要主要用于核酸食用的食用的药物（如siRNA、miRNA）的共递送app中，是食用的食用的药物-递送合为一体对策的带表。

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