Oleic-DBCO是由不饱和脂肪酸——油酸（Oleic acid）和二苯环辛炔（DBCO）单元通过化学键连接形成的共轭分子。

油酸局部：油酸不是种18碳单不饱和状态蛋白质酸，含很多个顺式（cis）9-10双键，广泛应用会有于绿色植物油污中，体现了优质的动物相融性和脂质本质特征。DBCO的部分：二苯环辛炔是种环炔双重性物，而致特点的组成部分而含有有效的海洋生物正交“无铜”鼠标点击想法几丁质酶，也能更快与叠氮基（azide）想法进行动态平衡的1,2,3-三唑环。

英文名 Oleic-DBCO

CAS号 2279951-78-7

分子量 540.78

分子式 C36H48N2O2

熔点 N/A

聚合形式Oleic-DBCO的合并一般而言利用正确步凑：

活化油酸羧基
油酸的羧基被活化为更易反应的形式，常用方法包括转化为活性酯（如NHS酯）或利用碳二亚胺类试剂（如DCC或EDC）促进酰胺键形成。

DBCO-胺或羟基的偶联反应
以含有胺基或羟基的DBCO衍生物与活化的油酸羧基发生酰胺化或酯化反应，形成稳定的化学键合连接。

纯化和表征
通过色谱法（如硅胶柱层析或高效液相色谱）纯化产物，利用核磁共振（NMR）、质谱（MS）等技术进行结构确认和纯度分析。

包括用Oleic-DBCO算作另一种能力化脂质实验试剂，在菌物、菌物和用料范围具备丰富多彩化的操作：

脂质纳米颗粒和脂质体的功能化
Oleic-DBCO可掺杂进脂质体或脂质纳米颗粒的脂质层中，通过DBCO基团与叠氮修饰的分子（如蛋白、寡核苷酸、荧光标记物）进行点击偶联，实现脂质颗粒表面的生物分子定向修饰和功能化。

生物正交化学中的交联剂
利用DBCO的无铜点击特性，可在细胞、组织或体外条件下对含叠氮基的分子进行高效偶联，不需要催化剂，避免铜离子对生物体系的毒性，适合活细胞标记和活体成像。

药物递送系统开发
通过Oleic-DBCO的脂质性质，构建药物载体系统，结合点击化学策略实现药物、靶向配体或成像探针的表面修饰，增强靶向性和治疗效果。

材料科学和表面修饰
Oleic-DBCO可用于功能化纳米材料表面，如纳米粒子、金属或硅基材料，通过DBCO-叠氮点击实现表面修饰和构筑多功能材料平台。

有关推荐英文：2357105-92-9，马度胺-氨基四聚乙二醇氨基Sulfo-Cy5-IodoacetamideCy5谷氨酰胺FITC-L-谷氨酰胺DOTA-五聚乙二醇-C4-二苯并环辛炔的水溶解性Cy5颜料，Me-tetrazine-Disulfo-Cyanine5Cy5四聚乙二醇活力性酯二苯并环辛炔-化学活化酯，1353016-71-3252255-42-8，Sulfo-Cyanine5 bis-NHS ester