英文名 1-azido-2-bromoethane

CAS号 19263-22-0

分子量 149.97700

分子式 C2H4BrN3

熔点 N/A

原子核格局与概念1-Azido-2-bromoethane不是个具有刺激性俩个至关重要职能基团的氧分子，各为：叠氮基（Azido group, -N₃）：这才是其中一种髙度调皮的官能团，较为常用于充分镶嵌中的“点击事件化学物质”（Click Chemistry），有点是在与炔基的环加的影响（Huisgen 1,3-偶极环加的）中首要。溴分子（Bromo group, -Br）：这就是一名卤化转变基，掌握顺畅的离去功能，有利根据亲核转变反馈导致各式各样化的随之出现物。合并方式1-Azido-2-bromoethane常依据溴代乙酸乙酯随之出现物的亲核替代反應备制。常见的的合出交通路线方式：从2-溴工业乙醇飞往，将羟基转换为更高的离去基（如用甲磺酸酯化）；实现用叠氮钠（NaN₃）对相对溴代或甲磺酸酯化研究物确定亲核改变体现，改变以往的离去基，得见叠氮化物。软件行业领域1-Azido-2-bromoethane首要采用于巧妙炼制和检查是否绘制业务领域，十分在生态学正交检查是否和材料有效中含务必的采用意义：

点击化学中的应用
叠氮基是点击化学“锚点”，1-Azido-2-bromoethane可以作为叠氮基供体与含炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。此反应在药物连接、荧光标记以及功能化聚合物制备中重要。

有机合成中亲核取代反应的中间体
由于溴原子的良好离去能力，1-Azido-2-bromoethane可以作为合成多功能有机分子的中间体。例如，溴原子可被各种亲核试剂取代，产生不同的官能团衍生物，拓展分子的结构多样性。

生物分子标记与修饰
其叠氮基使其适合作为生物分子（如蛋白质、多肽、核酸）上的化学标签，通过点击化学实现特异性偶联，用于荧光标记、药物载体的制备以及生物成像研究。

材料科学中的交联剂或功能化试剂
该化合物可用作功能化单体或交联剂，参与聚合物的修饰，赋予材料新的性能，如导电性、光学活性或生物相容性。

有关系安利：Cy5四聚乙二醇活性酶类酯二苯并环辛炔-活性氧酯，1353016-71-3252255-42-8，Sulfo-Cyanine5 bis-NHS esterCy5-DSPE   花青素cy5-磷脂Cyanine7-(OH)2，花青素Cy7-(OH)2Cyanine5-(OH)2，花青素Cy5-(OH)2花青素3-(OH)2，Cy3-(OH)26-AF488 NHS，1026613-31-9磺酰基Cy3碘代乙酰胺降冰片烯花青素Cy3