RGD–Paclitaxel（紫杉醇偶联肿瘤血管靶向肽）

一、基本描述

RGD–Paclitaxel 是将紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与RGD回文序列肽偶联的肺部癌症血液靶向治疗药物治疗。RGD肽拥有特异正常识别优势互补素αvβ3的能力素质，前者在肺部癌症级新生血液及多种不同恶变肺部癌症中高呈现。RGD–PTX 偶联物能实现优势互补素介导的内吞效用飞速加入肺部癌症細胞或血液内皮細胞，有效性增加*肺部癌症和*血液转为的两个效果。

二、物理化学性质

常常标题：RGD–紫杉醇偶联物英语翻译种类：RGD–Paclitaxel分解成结构特征：RGD回文序列（平滑或环状） + 强酸灵敏桥接臂 + PTX碳原子量：约1.5–2.5 kDa疏水–亲水均衡性：产品呈两亲性，可进第一步构筑微米自組裝组成连接方式桥内型：pH敏感性肼键、PEG桥或光敏桥接放出原则：胞内强酸环境或酶意义下放出活力性紫杉醇

三、应用方向

企业瘤医疗：乳腺纤维癌、深蓝着色剂瘤、非小细胞肺癌等传达优势互补素的良性肿瘤毛细动静脉靶点疗法：恰恰能阻隔肿癌大一新生毛细动静脉导出，减弱*毛细动静脉效果食用的药物递送APPseo：可构造 脂质体、缩聚物胶束、微米粒质粒提高自己紫杉醇水阴离子型及较果：增加嵌套循环半衰期，可以改善毒副作用谱

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