RGD–Paclitaxel（紫杉醇偶联肿瘤血管靶向肽）

一、基本描述

RGD–Paclitaxel 是将紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与RGD回文序列肽偶联的恶变淋巴肺部恶性淋巴肿瘤动脉靶向治疗治疗药物。RGD肽具特异辨识融合素αvβ3的实力，普通地区在恶变淋巴肺部恶性淋巴肿瘤新动脉及多种类恶变恶变淋巴肺部恶性淋巴肿瘤中高表达方法。RGD–PTX 偶联物能实现融合素介导的内吞反应尽快打开恶变淋巴肺部恶性淋巴肿瘤神经元或动脉内皮神经元，能够增强学习*恶变淋巴肺部恶性淋巴肿瘤和*动脉转化成的两级调节作用。

二、物理化学性质

常常简称：RGD–紫杉醇偶联物日文英语名称：RGD–Paclitaxel构成组成部分：RGD回文序列（规则化或环状） + 弱碱的敏感桥接臂 + PTX氧分子量：约1.5–2.5 kDa疏水–亲水平衡性：大体呈两亲性，可进一点整合微米自拼装架构链接桥类型、：pH明感肼键、PEG桥或光敏桥接尽情产生机理：胞内酸碱性生态环境或酶效果下尽情产生渗透性紫杉醇

三、应用方向

实际瘤方法：乳线癌、黄天然色素瘤、1.肺癌等表述聚合素的癌症心心血管壁靶点中药治疗：阻挡恶性肿瘤产生心心血管壁形成，改善*心心血管壁现象抗癫痫药物递送公司改善：可搭建脂质体、聚合反应物胶束、納米粒媒介提升紫杉醇水阴离子型及效用：增加配置半衰期，增强致癌性谱

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