地塞米松-琥珀酸-多巴胺（Dexamethasone-Succinic Acid-Dopamine，Dex-SA-DA）共轭物

组成与结构特点
地塞米松（Dexamethasone）是一种常用的糖皮质激素类*炎药，其*炎、免疫抑制效果显著。琥珀酸（Succinic acid）可作为连接臂，引入亲水性，同时提供羧基用于共价连接。多巴胺（Dopamine）分子含有邻苯二酚结构，可通过氧化后形成稳定的共价键，并对金属表面或碳材料具有良好的粘附性。

Dex-SA-DA根据将地塞米松的羟基与虎珀酸拼接，再根据羧基与多巴胺的氨基来缩合的反应确立酰胺键。该共轭物具有特征药理学几丁质酶和单单从表面功能性化效率。

合成方法简述

地塞米松与琥铂酸酐在典型的含碱要求下发生反应，合成Dex-SA半酯；将Dex-SA与多巴胺确认EDC/NHS偶联导致Dex-SA-DA；货物能够透析清除小团伙硫氰酸盐，制冷吹干后的纯品。

功能与应用
Dex-SA-DA可以进一步接枝到纳米粒子表面、氧化石墨烯、生物膜表面等，赋予系统*炎功能和良好的生物黏附性。该共轭物广泛应用于：

靶向治疗药物剂量卸料（尤其是真菌感染机构）；海洋生物医用品纳米涂层*炎热塑性树脂；与金属制/阳极氧化物质外层运用组成自动化反应软件系统。

发展前景
通过多巴胺引导的表面改性技术，Dex-SA-DA为多种纳米平台提供了稳定的表面功能化方式，同时兼顾药物活性与生物亲和性，未来有望在智能*炎材料、可控药物释放系统等领域发挥作用。

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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