负载顺铂前药的纳米载药系统

1. 设计原理

顺铂前药通常采用可控释放键（如酯键、咪唑甲酸盐）或配体取代策略以降低毒性并提高肿瘤摄取，比直接用顺铂更易纳入载体系统。

2. 材料组成

顺铂前药（Pt(IV)设备构造，可展现切段发挥Pt(II)活性酶类化学成分）nm级媒介（如PLGA-PEG保湿乳塑料颗粒、脂质体、整合物胶束、金nm级塑料颗粒等）

3. 制备流程

1. 前药结合– 结合顺铂二羧酸配体，经过氧化反应将Pt(II) 换为Pt(IV)，包入可断键充当基；2. 媒介制作– 随着媒介分类所采用pet薄膜水化法、水乳-萃取剂易挥发法或纳米技术滤渣法；3. 食用的药物包封– 将顺铂前药混溶有机质相或水相中，按比例图下载磷脂/PLGA/PEG；进行超声清洗、抽出构成比表面积约50–150 nm；4. 保持稳定与表明绘制– 表明绘制能加入靶点团伙（如FA、RGD、PEG）、抗防氧化剂；5. 纯化与冻干– 反渗透膜或透析清掉分散中成药与稀释剂，冻干进行包装。

4. 性能表征

粒度/Zeta电位差（DLS）；药物治疗包封率与释药曲线方程（HPLC/ICP-MS）；Pt(IV)展现发动机学与Pt(II)移除（展现剂模拟机/溶酶体整治管理体系）；固明确与存储使用时间（室内温度/4℃）；离体癌肿抗逆性（MTT、克隆演变成）；胞内摄取量与运行肿瘤细胞凋亡（流式细胞/Western blot）；必选动物界体內分布不均与见效评估报告格式（小鼠3d模型）。

5. 应用领域

靶点肺部肿瘤前药载药机构；Pt(IV)智力的形式的形式库；顺铂耐药肺结核科研建模 ；可尽快换载另外Pt(IV)前药。 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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