负载顺铂前药的纳米载药系统

1. 设计原理

顺铂前药通常采用可控释放键（如酯键、咪唑甲酸盐）或配体取代策略以降低毒性并提高肿瘤摄取，比直接用顺铂更易纳入载体系统。

2. 材料组成

顺铂前药（Pt(IV)空间结构，可展现剪断解放Pt(II)活性酶类组分）奈米平台（如PLGA-PEG保湿乳液微粒、脂质体、缔合物胶束、金奈米微粒等）

3. 制备流程

1. 前药聚合– 聚合顺铂二羧酸配体，实现被氧化将Pt(II) 转换成Pt(IV)，包入可断键转化成基；2. 各种平台分离纯化– 按照其各种平台类型、配用膜水化法、水乳-液体溶解法或nm水解法；3. 中成药包封– 将顺铂前药易溶于有机化学相或水相中，按基数假如磷脂/PLGA/PEG；在高周波、熔融挤出变成比表面积约50–150 nm；4. 不稳与表皮突显– 表皮突显需加入靶向药物碳原子（如FA、RGD、PEG）、抗防氧化剂；5. 纯化与冻干– 超滤膜或透析除去游离态中药与石油醚，冻干包装方式。

4. 性能表征

粒级/Zeta电位差（DLS）；用药包封率与释药的身材曲线（HPLC/ICP-MS）；Pt(IV)重置能源学与Pt(II)发挥（重置剂模拟仿真/溶酶体仿真模型指标体系）；增强性与儲存保修期（制冷/4℃）；休外癌肿活力性（MTT、克隆建立）；胞内摄取量与打火体细胞凋亡（流式的/Western blot）；供选择绿色自身地理分布与治疗效果评价（小鼠沙盘模型）。

5. 应用领域

靶向治疗肉瘤前药载药软件；Pt(IV)智力形式形式库；顺铂耐药性探析三维模型；可加快换载另外Pt(IV)前药。 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

及以上质料由pg电子娱乐游戏app 微生物楼主zhn展示，仅用到科技

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