甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物（MTX‑ICG）定制合成技术

1. 系统背景

吲哚菁绿（ICG）为临床批准的近红外光敏剂，结合MTX构建复合物，既可进行肿瘤荧光成像，又可实现化疗与光热或光动力联合治疗。

2. 合成模式

非共价包载：MTX与ICG进行π-π的作用、自聚集地共价覆盖，如包载于nm粒或水溶性淀粉媒介中共价偶联：能够酯键或酰胺键将MTX与ICG接，其四端为胺基或羧基与另外端偶联

3. 实用流程

1. MTX与ICG在DMSO中共中央溶，宏观调控摩尔比；2. 对MTX-NH2、MTX-COOH与ICG-COOH或ICG-NHS的选择表示偶联；3. 小原子格局简单自聚/包载格局而能变成超原子格局和好管理体系；4. 纯化（透析/HPLC）；5. 备制微米粒（QDs、NPs）进第一步提高。

4. 表征技术

光谱图（UV‑Vis／荧光）证明MTX+ICG双效无线信号；化学工业结构设计签定（NMR、MS或IR）；粒度（DLS/TEM）、PH皮肤敏感度认识；近红外荧光抗光解测试仪；身体光热/光推动力功效与MTX放疗化疗融合证实。

5. 应用前景

NIR荧光导航模块微创手术/光热微创手术；良性肿瘤靶向疗法光-化疗药两重药效体统可白色视窗小爬行动物工作提升示踪听取NIR爆光抑制增加的MTX积极地响应软件平台 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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关于我们 ：

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