FITC-吉非替尼，FITC-Gefitinib，荧光标记选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计原理
FITC-吉非替尼（FITC-Gefitinib）
简介：
吉非替尼（Gefitinib）是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。将FITC引入吉非替尼分子结构中，形成FITC-Gefitinib，有助于实现其在细胞或动物体内的靶向成像、药代分析及药物递送研究。
设计原理：
以吉非替尼空间结构中的代替胺或氟苯环为接入位点；长用的连入措施是指实现linker廷长（杜绝荧光团遮盖活性酶平台）；FITC标签后不的影响其搭配EGFR的柔软性。合成要点：
对吉非替尼团伙空间结构完成选定 性呈现，接入胺基位点；应用FITC与它胺基缩合，转化动态平衡的硫脲键；纯化并判定原子格局（如NMR、MS、HPLC定量分析）。应用场景：
EGFR呈阳性肉瘤靶向药物论述：用做选择EGFR理解质量；神经肿瘤细胞定位系统三维成像：探究其在多种神经肿瘤细胞器中的分散；寡头垄断融合实验操作：在评判EGFR靶向治疗奈米药剂的特异形融合学习能力；药代动力机学分析一下：定位跟踪其在体内的的新陈代谢、生物富集与代谢路径名。科研意义：
助于深入实际理解是什么吉非替尼的用规则；为癌症个人风格化进行治疗出具深度贫困靶向治疗标签物；也适用于为EGFR阳型体细胞的活体荧光测试探针。用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！
以上资料由小编zhn提供，仅用于科研
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