FITC-伊鲁替尼，FITC-Ibrutinib，荧光标记BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂的合成路线
FITC-伊鲁替尼（FITC-Ibrutinib）
简介：
伊鲁替尼（Ibrutinib）是一种BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及套细胞淋巴瘤等B细胞相关疾病。通过FITC标记，可将其转化为荧光探针，用于追踪药物分布、受体结合及BTK阳性细胞的识别。
结构改造策略：
伊鲁替尼具有着2个作用位点，如幽香胺、醇基团；常见顺利通过接入linker将FITC连结至伊鲁替尼侧链后部；防止被破坏其α,β-不达到饱和状态酰胺成分，以删去共价相结合技能。合成路线简述：
呈现伊鲁替尼构造，注入氨基链接位；FITC在DMSO或DMF中和症状；得以的FITC-Ibrutinib产品经纯化使用在显像研究。应用方向：
BTK表述探测：标出B人体组织细胞、淋疤瘤人体组织细胞中的BTK球蛋白；功用机能探讨：追查其步入组织后的位置上与紧密结合情况下；靶向药物递药平台判断：纳米技术递药平台中作为一个三维成像或追踪混合物；组建布置显像：使用活体或组建切成片关注其聚合区域。优势与挑战：
保持原性药物活力与靶点结合在一起；FITC标注后需评定其致毒与光安全性；时候与共凝聚光学显微镜、普鲁士蓝染色神经细胞术联用。用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！
以上资料由小编zhn提供，仅用于科研
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