半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素（DOX）是一种广泛应用的化疗药物，但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖（Gal-CS）可增强对肝癌等高表达ASGPR（糖蛋白受体）细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰：

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖完成碳二亚胺（EDC/NHS）想法，达成Gal-CS，安全验证装饰层次（DS）完成1H NMR核对。

阿霉素载入方式：

正阴离子络合理：阿霉素的阳正阴离子结构类型与壳聚糖的氨基进行电磁干扰互为功用产生分手后复合物。共价偶联：将DOX遮盖为带羧基或醛基前药构成，与壳聚糖氨基症状型成酰胺或腙键。納米粒制得：用到阳离子热塑法（如用到TPP）、多普勒彩超乳化机法或萃取剂吸附法治建设得粒级在100–200 nm的納米粒。

性能表征：

TEM洞察分析颗粒直径形貌；DLS查重的Zeta电位差；UV、HPLC查重载药量与包封率。细胞膜摄取量检测采用FITC或Cy5标志DOX评诂靶向药物使用效果。

系统优势

半乳糖修饰语不断增强肝组织细胞靶向药物摄食力量。壳聚糖海洋生物可溶解、易表达，适于倡导多用途奈米质粒载体。可合作别的为了响应控制器（如酸敏、酶敏）实现目标控释。 

生产基地：浙江pg电子娱乐游戏app 生物技术

应用：科研项目

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一些介绍：                                      

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