半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素（DOX）是一种广泛应用的化疗药物，但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖（Gal-CS）可增强对肝癌等高表达ASGPR（糖蛋白受体）细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰：

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖经由碳二亚胺（EDC/NHS）反应迟钝，形成了Gal-CS，验正表达度（DS）经由1H NMR验证。

阿霉素载入方式：

阳铝离子络真实流量：阿霉素的阳阳铝离子方式与壳聚糖的氨基发现除静电共同目的转变成复合型物。共价偶联：将DOX装饰为带羧基或醛基前药成分，与壳聚糖氨基症状造成酰胺或腙键。奈米粒制得：实用阴离子交连法（如实用TPP）、超声检查破乳法或相转移催化剂扩撒法制建设得颗粒直径在100–200 nm的奈米粒。

性能表征：

TEM分析粒级形貌；DLS精确测量Zeta电位差；UV、HPLC检查测量载药量与包封率。生殖细胞摄取量科学实验依据FITC或Cy5标记符号DOX风险评估靶向药物结果。

系统优势

半乳糖装饰增強肝細胞靶向药物摄入专业能力。壳聚糖怪物可降解塑料、易掩盖，比较适合共建多基本功能纳米级承载。可联席其余出现异常模快（如酸敏、酶敏）实行控释。 

产区：山东pg电子娱乐游戏app 生物技术

适用范围：研发

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