聚前药 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX

这两种聚前药系统（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均属于还原响应型高分子前药体系，以聚乙二醇（PEG）为亲水外壳，通过可断裂的二硫键（ss）连接姜黄素（CUR）或阿霉素（DOX），实现靶向递送和智能控释。

系统组成：

PEG：给出非常好的水溶解性、体里无限循环精力提升；二硫键：在肺部肿瘤微大环境中为了响应性断了；DOX/CUR：肿瘤化疗亲水性氧分子，具有广谱*癌亲水性；可进几步接枝其余功能键大分子，如靶向疗法配体（叶酸片、RGD）、光敏剂。

制备方法：

完成接剂（如L-cystamine）在PEG和用药之間形成了–S–S–接；可以使用树脂PEG、PEG-NH₂等可溶性并衍生物；PEG-ss-DOX 与 PEG-ss-CUR 可变成单大分子胶束或共拆装多药设计。

药理机制：

微米粒在鲜血中稳定可靠；抵达恶性肿瘤地方后，在高密度GSH效果下，ss键损伤，解放CUR或DOX；可以操控的制药品释放出效率、提高设计毒副作用；整合安全使用时具协同工作*肿癌用（如DOX影响DNA，CUR*炎抗增值）。

优势与应用前景：

增加疏水药材的稳定性比较处理性与生物工程使用度；可搭配结合递药APP（如PEG-ss-DOX/CUR胶束）；应用于乳线癌、肝癌、结肠道癌等靶点的治疗分析；可与MRI造影剂、光热食材推进搭建诊疗规范一起系统。

生产基地：杭州pg电子娱乐游戏app 怪物

使用：科学研究

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