Tat-Paclitaxel：细胞穿膜肽-紫杉醇偶联物

基本介绍：

Tat-Paclitaxel 是一种以Tat肽（来自HIV-1的穿膜肽序列：YGRKKRRQRRR）为基础的药物递送系统，通过化学键将紫杉醇（Paclitaxel）连接到 Tat 肽上。Tat 肽能促进药物穿过细胞膜，增强紫杉醇的胞内摄取效率。

构建策略：

Tat肽：可由固相肽组成收获，包括正自由电荷、亲水；Paclitaxel：凭借羧酸或氨基化淡化建成可偶联接构；相连接原则：通常用pH铭感图片链接键（肟键、酯键）或可化学降解肽段，抓好胞内保持。

优势与功能：

加强癌内部系摄入：Tat可女主穿越癌内部系膜，走进癌内部系质或癌内部系核；改善药用价值：有效的增长紫杉醇在癌肿神经细胞中的浓硫酸浓度；克制耐药肺结核性：Tat可避免出现个别膜集运泵；节构可遮盖：Tat肽与类药相互间可放PEG、疏水链、靶向药物基团等传感器。

应用场景：

可用来脑瘤、胰腺癌等根本无法穿过阻止障壁的恶性肿瘤医疗范畴，Tat-PTX还能作为递送其它的肿瘤化疗类药的万能公司。---

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

不同的用途：研发重要性比较适合：                   HSA-albumin-receptor-binding（白淀粉酶肾上腺素受体靶向治疗段）HSA-PEG-CPP（PEG-CPP 黏结）HSA-PEG-targeting-peptide（PEG 靶点肽）HSA-PEG-multi-peptide（PEG 多肽符合）HSA-mannose-binding（杨枝糖切合肽）HSA-lectin-homing（凝集素靶向疗法）HSA-self-assembling peptide（自拆装肽）BSA-phosphopeptide，BSA偶联磷酸肽