Tat-Paclitaxel：细胞穿膜肽-紫杉醇偶联物

基本介绍：

Tat-Paclitaxel 是一种以Tat肽（来自HIV-1的穿膜肽序列：YGRKKRRQRRR）为基础的药物递送系统，通过化学键将紫杉醇（Paclitaxel）连接到 Tat 肽上。Tat 肽能促进药物穿过细胞膜，增强紫杉醇的胞内摄取效率。

构建策略：

Tat肽：可由固相肽合并能够，兼有正自由电荷、亲水性聚氨酯；Paclitaxel：借助羧酸或氨基化突显建成可偶联系构；连到方式方法：适用pH灵敏的链接键（肟键、酯键）或可挥发肽段，确认胞内缓解压力。

优势与功能：

升高神经細胞摄食：Tat可穿越重生神经細胞膜，進入神经細胞质或神经細胞核；促进药物：有效果增加紫杉醇在癌症肿瘤细胞中的浓硫酸浓度；缓解抗药效性：Tat可避免任何膜转化泵；设计可呈现：Tat肽与药期间可添加PEG、疏水链、靶向疗法基团等模块电源。

应用场景：

使用在脑瘤、胰腺癌等不易击穿聚集第一道防线的良性肿瘤冶疗教育领域，Tat-PTX还能以为递送许多肿瘤化疗抗癫痫药物的通用性品台。---

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

领域：成果转化重要性最新推荐：                   HSA-albumin-receptor-binding（白核蛋白感觉靶向疗法段）HSA-PEG-CPP（PEG-CPP 黏结）HSA-PEG-targeting-peptide（PEG 靶向治疗肽）HSA-PEG-multi-peptide（PEG 多肽复合型）HSA-mannose-binding（珠露糖根据肽）HSA-lectin-homing（凝集素靶向药物）HSA-self-assembling peptide（自制造肽）BSA-phosphopeptide，BSA偶联磷酸肽