CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app
生物
CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术
中文名称:细胞穿膜肽-多柔比星偶联物定制合成技术
英文名称:CPP-Doxorubicin Conjugate Custom Synthesis Technology
技术简介:
CPP-Doxorubicin偶联物将阿霉素(Doxorubicin)与细胞穿膜肽(如Tat、Penetratin、R8)共价连接,实现无载体条件下的直接胞内递送,增强肿瘤组织穿透性并提升治疗效率。
合成策略:
Dox官能团巧用:Dox 13位羟基或NH₂为中心要掩盖位点;常以Dox–hydrazone–COOH为前体广泛用于接连。CPP合成:
通用Tat(YGRKKRRQRRR)、R8(八聚精氨酸);N/电脑端继承羧/胺/巯基参与偶联。连接桥选择:
选择hydrazone(pH刺激性释放出);操作GFLG(酶解响应的)肽桥联接;或PEG区间链减低服务器位阻。纯化与确认:
运用HPLC纯化并提取主峰;LC-MS认证大分子量、偶联质量。技术亮点:
药品无须装封,进行推送;可极有效率穿透性淋巴肿瘤体细胞结构;回复性拼接臂增加的治疗会目的性;改善对耐药肺结核神经细胞的破坏功能。应用方向:
*恶性肿瘤药剂的开发;多药连合递送系统化;荧光示踪类别(CPP-Dox具荧光组织光性能指标)。
OVA conjugated C-Peptide (CP)
KLH conjugated Fibrinopeptide B (FPB)
OVA conjugated Brain Natriuretic Peptide (BNP)
OVA Conjugated Peptide YY (PYY)
HSA/BSA-PEG-多肽
HSA/BSA-荧光标上多肽(FITC, Cy5, ICG等)
HSA/BSA-CPP多肽(如TAT、Penetratin)
HSA/BSA-靶向药物肽(如RGD、cRGD、GE11、LyP-1)
HSA/BSA-药物治疗偶联多肽(如DOX、PTX、5-FU)


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